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Chimica. — Sulla riduzione del nucleo (uranico 0). Nota di 

 M. Padoa e U. Ponti, presentata dal Socio G. Ciamician. 



I buoni risultati ottenuti da uno di noi ( 2 ) con la riduzione del pirrolo 

 a pirrolidina impiegando come riducente l'idrogeno gassoso e come catalizza- 

 tore il nickel, facevano sperare che pure un nucleo analogo a quello pirrolico, 

 e cioè il furanico, si sarebbe lasciato nello stesso modo idrogenare. Qui è 

 bene ricordare che dal furano e dai suoi derivati non erano finora stati otte- 

 nuti direttamente prodotti di idrogenazione, all'infuori di un solo caso, quello 

 cioè dell'a a-difenilfurano, che Kapf e Paal ( 3 ) ridussero in soluzione alcoo- 

 lica con sodio, ottenendo un prodotto a maggior contenuto d'idrogeno che essi 

 ritennero essere Va a-tetraidrodifenilfurano ; corpo quest'ultimo, che per altra 

 via non venne finora preparato. È quasi superfluo notare che la principalis- 

 sima difficoltà che si presenta a chi tenti la riduzione dei corpi furanici coi 

 soliti metodi, è l'estrema facilità con cui quelli si trasformano in resine 

 quando si trovino a contatto con reattivi energici. Perciò non sarebbe forse 

 attuabile l'idea esposta recentemente da S. Pokin ( 4 ) di operare la riduzione 

 per via elettrolitica. 



II corpo furanico da noi preso a studiare fu quello più comune, e cioè 

 il furfurolo ; si operò nel modo già descritto nel lavoro citato sopra, ad una 

 temperatura di poco superiore al punto d'ebollizione del furfurolo, e cioè a 

 circa 190°. 



Si poteva cercare di dedurre ciò che sarebbe avvenuto, per confronto 

 con quanto era stato notato da Sabatier e Senderens per l'idrogenazione della 

 benzaldeide ( 5 ) ; questa sostanza fatta passare allo stato di vapore mescolata 

 ad idrogeno, sul nickel ridotto, a 225° si scomponeva in parte in ossido di 

 carbonio e benzolo, ed in parte si riduceva direttamente a toluolo, senza che 

 si osservasse traccia di alcool benzilico. Per analogia noi avremmo dovuto otte- 

 nere furano e metilfurano ; ma le cose andarono diversamente. Di furano 

 non osservammo traccie sensibili; la massima parte del prodotto era costi- 

 tuita da alcool furilico; con esso si riscontrò piccola quantità di furfurolo 

 inalterato e quantità ancora minori di altri prodotti che, come vedremo su- 

 bito, rappresentavano stadi più avanzati di idrogenazione. 



(') Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica Generale della E. Università di 

 Bologna. 



{") Eend. Acc. Lincei, 1906, I, 219. 

 ( 3 ) Berichte XXI, 3057. 



(*) Zeitschrift fiir Elektrochemie, 1906, 12, 749. 



( 3 ) Nouvelles méthodes générales d'hydrogénation (1905), pag. 81, 155. 



