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completamente soddisfacente, a causa delle piccole quantità che dovemmo 

 frazionare, e dell'inquinamento dovuto alla frazione successiva che per la sua 

 natura chimica non poteva manifestamente essere sottratta con reattivi, e 

 neppure separata per distillazione, data la poca differenza dei punti d'ebul- 

 lizione. Le tre analisi seguenti corrispondono a tre frazioni ottenute per 

 distillazioni successive, e i numeri vanno come si vede accostandosi ai cal- 

 colati per metilfurano; la composizione trovata è evidentemente quella di 

 una miscela di quest'ultimo corpo con metiltetraidrofurano. 



Calcolato Calcolato Trovato 



per metilfurano per metiltetraidrofurano I II III 



C 73.13 69.71 70.85 70.91 71.42 



H 7.37 11.71 9.20 9.20 9.14 



li. La seconda frazione, di odore etereo spiccato, simile a quello del- 

 l'etere acetico, si scioglieva in parte in acqua, rimaneva inalterata sotto 

 l'azione della luce e non resinificava nè con acido cloridrico concentrato, nè 

 con potassa. Non dava nè le reazioni del gruppo carbonilico, nè quelle dei 

 gruppi alcoolici ; non dava la reazione col fuscello. 

 Fu analizzato direttamente: 



Calcolato per C 5 Hi 0 0 Trovato 

 C 69.71 69.71 

 H 11.71 11.45 



La composizione, il punto d'ehullizione ed i caratteri corrispondono a 

 quelli del tetraidro-a-meiilfurano. 



III. La terza frazione, di odore chetonico speciale, quasi di frutta, era 

 pochissimo solubile in acqua; reagiva con cloridrato di semicarbazide in 

 soluzione acquosa con acetato sodico dando un semicarbazone ben cristalliz- 

 zato in aghi, che, dopo ripetute cristallizzazioni dall'acqua bollente, fondeva 

 a 108°. Inoltre con iodo e potassa dava iodoformio: ciò che indicò trattarsi 

 di un chetone col carbonile in posizione 2. 



L'analisi del semicarbazone ci fornì i numeri seguenti: 



Calcolato per Cv.HisONs Trovato 

 C 50.27 50.18 

 H 9.14 9.28 



La composizione corrisponde a quella del semicarbazone del metilpro- 

 pilchetone; così pure il punto di fusione ('). Dal metilpropilchetone di Kahl- 

 baum (che ha gli stessi caratteri del corpo da noi ottenuto) fu pure prepa- 

 rato il semicarbazone che fondeva anche a 108°, e così pure fondeva una 

 miscela dei due semicarbazoni. 



(•) Scholtz, Ber. XXIV, I, 611 (1895), dà il p. f. 101°; Bouvault (Bull. Soc. Chim. 

 1903, I, 225, dà 112° (corr.) ; Blaise e Luttringer, Bull. Soc. Chim. (3), 33, 816, 831, 

 danno 110°. 



