﻿— 620 — 



diluendole a volumi noti fino al limite (li visione dello spettro ; Ì' inconve- 

 niente che si presenta nel nostro caso si è che ad una certa diluizione il 

 solfato manganico si idrolizza e la soluzione per quanto diluita s' intorbida 

 leggermente. Noi non intendiamo per ora che accennare alla possibilità che 

 il metodo serva in qualche caso analitico dove si presentino altrimenti delle 

 difficoltà o dove per es. non si possano applicare i metodi colorimetrici per 

 la presenza di più sostanze colorate in soluzione. Studieremo più esattamente 

 la cosa in altra più opportuna occasione. 



Oltre alle ossidazioni descritte tentammo anche quelle di molte so- 

 stanze organiche colla speranza di qualche buon esito, ma, al contrario, senza 

 ottenere risultati confortanti, ragione per cui finora, come applicazione pra- 

 tica dell'azione dei fluoro-ioni nelle ossidazioni elettrolitiche, non resta che 

 quella della preparazione dei persolfati secondo Miiller, cui già accennammo 

 in principio. L'azione specifica dei fluoro-ioni si rivela bensì in tutti i casi 

 di ossidazione elettrolitica studiati, ma in modo molto notevole si rivela sol- 

 tanto nel caso dei persolfati, in quello dei sali di cromo e forse ancora in 

 quello dei iodati a periodati: in questi casi di ossidazione ben netta, in 

 cui è una sola la reazione che si compie e si può compiere all'elettrodo, 

 l'azione dei fluoro-ioni è anche ben netta e decisa; il potenziale all'elettrodo 

 viene innalzato e questo porta necessariamente con sè una maggiore attività 

 ossidante dell'ossigeno che si svolge. Le cose sembra non siano così sem- 

 plici quando più reazioni si possono compiere all'elettrodo e diversi pro- 

 dotti di ossidazione ne possono derivare ; in questo caso l' unica cosa che ci 

 sembra di poter concludere è che vien sempre favorita, almeno sensibilmente, 

 la formazione del composto cui corrisponde il potenziale più elevato: pare 

 però ancora che in questo caso l'azione dei fluoro-ioni non sia molto efficace 

 e neanche molto costante; l'incostanza degli effetti è assai probabilmente 

 connessa, come per l'ossidazione dei sali ammoniacali, all' incostanza del po- 

 tenziale all'elettrodo. 



Fisica. — Ricerche sopra la conducibilità termica a tempe- 

 rature ordinarie e a basse temperature i 1 ). Nota del dott. Pietro 

 Macchia, presentata dal Corrispondente A. Battelli. 



1. Ben poco si conosce sulla conducibilità termica dei corpi a bassa 

 temperatura. L' unico lavoro su quest'argomento, per quanto è a mia cogni- 

 zione, è stato pubblicato da E. Griebe ( 2 ) nel 1903; egli trova per il bismuto 

 un coefficiente di conducibilità interna a — 180°C. triplo all' incirca di quello 



(') Lavoro eseguito nel Laboratorio di Fisica della E. Università di Pisa, diretto 

 dal prof. A. Battelli. 



(=) E. Giebe, Ber. d. Deut. Phys. Ges. Heft. 2, 1903. 



