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proponemmo di farlo in collaborazione il prof. Antony ed io, se non che il 

 prof. Antony, con gentile profferta, volle che fosse da me continuato. 



Era ovvio che lo studio dei fanghi si dovesse volgere su due punti 

 importanti : 



1° Separazione in gruppi delle sostanze in essi contenute ed esame 

 di uguali pesi di queste all'elettroscopio. 



2° Studio fisico della emanazione emessa da una soluzione del fango 

 comunque ottenuta. 



Per il primo quesito applicai il metodo sistematico di analisi varia- 

 mente modificato ove l'occorrenza si fece sentire ; pel secondo i metodi gene- 

 rali di ricerca suggeriti dal Soddy ( 1 ). 



Per le determinazioni di radioattività mi valsi dell'elettroscopio descritto 

 nella Nota precedente: per le ricerche sulle sostanze solide mi servì la forma I; 

 per le altre adottai un dispersore cilindrico alto mm. 70 e del diametro di 

 mm. 44 posto entro la campana alta mm. 99 e del diametro di mm. 140. 



Il fango da me adoperato in queste ricerche è un misto dei fanghi 

 delle diverse sorgenti. Asciugato e seccato, liberato con staccio dai pezzi più 

 grossi di roccia, pesava circa 1600 gr. Di questo ne fu prelevato un cam- 

 pione d'assieme di 200 gr. ed altri 300 gr. furono sciolti la metà in acqua 

 regia, l'altra in acido solforico diluito, per lo studio dell'emanazione. 



Come si vede potei avere a mia disposizione un materiale molto scarso, 

 poiché per la separazione in gruppi mi rimasero soltanto circa gr. 1100. 

 Feci l'attacco della sostanza con acqua regia per asportare dalla silice il più 

 possibile delle sostanze mescolatevi. Con questo attacco a caldo si avverte 

 un certo odore disgustoso molto probabilmente dovuto a sostanze organiche 

 che vengono decomposte. 



Ottenuta così la soluzione di quasi tutto il ferro esistente nel fango, 

 filtrai e lavai prima per decantazione, poi, a più riprese, sul filtro ; il re- 

 siduo, che era costituito da sabbia silicea fu asciugato e risultò del peso di 

 gr. 750. Si trattava dopo questa operazione di sottoporre la soluzione tirata 

 a secco e ripresa con acqua e acido cloridrico all'azione dell'idrogeno sol- 

 forato, e qui si presentarono due quesiti: o far agire l'idrogeno solforato di- 

 rettamente, o ridurre prima il sale ferrico a ferroso. Io ho creduto di non ado- 

 perare direttamente l'idrogeno solforato, perchè dato il volume ragguardevole 

 del liquido e la grande quantità di ferro in esso contenuto, si sarebbe avuta 

 nella riduzione una abbondante formazione di solfo, che sarebbe poi stato 

 difficile eliminare dal precipitato, e che facilmente sarebbe stato trascinato 

 nei gruppi successivi. 



Tentai allora una riduzione elettrolitica mediante idrogeno nascente svol- 

 getesi su di un catodo di platino posto al fondo di un alto vaso cilindrico, 



(') Radio-activity, London Electrician series, 1904. 



