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mentre l'anodo di carbone rimaneva separato dal liquido per mezzo di una 

 membrana porosa. 



Abbandonai ben presto tale tentativo, non tanto perchè la riduzione 

 avveniva lentamente e con poco esito per la forte quantità di cloro che 

 emanava dall'anodo e da questo si spandeva sulla superfìcie del liquido da 

 ridurre, quanto anche perchè sul catodo si formavano dei depositi coi quali 

 era ammissibile si venisse a depositare o condensare in parte la sostanza 

 attiva. 



Credetti quindi opportuno di ricorrere alla riduzione del sale ferrico 

 mediante anidride solforosa malgrado le reazioni secondarie cui questa ridu- 

 zione avrebbe potuto dar luogo. E difatti, sotto l'azione di quella, si venne 

 a formare un deposito prevalentemente costituito da solfato calcico con pic- 

 cole quantità di bario e di stronzio ; lo raccolsi e lo lavai con soluzione di 

 acido solforico, quindi dopo averlo asciugato in muffola ne determinai il 

 peso che era di gr. 85. 



Scacciai in seguito dal liquido l'anidride solforosa con un getto abbon- 

 dante di anidride carbonica e poi aggiunsi idrogeno solforato in soluzione, 

 quindi continuai nella precipitazione con corrente di idrogeno solforato 

 gassoso. Si depositò con ciò al fondo del recipiente un abbondante precipi- 

 tato giallo chiaro, il quale analizzato risultò costituito da solfuro di arsenico 

 per la massima parte e da traccie di piombo. 



Lavato ed asciugato pesava gr. 19. Tirato a secco il liquido separato 

 dai solfuri, ripreso quindi con acqua ed acido cloroidrico e fatta una ricerca 

 su parte di questo per l'acido borico ne ebbi resultato negativo. Nel rima- 

 nente liquido feci gorgogliare del cloro a caldo per ricondurre al massimo 

 il sale di ferro, e con ciò avvenne una nuova precipitazione di solfato cal- 

 cico con silice. Il precipitato, lavato e asciutto pesava 8 gr. 



Al liquido rimanente aggiunsi quindi ammoniaca con che ebbi abbon- 

 dante precipitato rosso mattone che resultò costituito da ferro per la mas- 

 sima parte, poi manganese, alluminio ed ancora silice gelatinosa Conteneva 

 pure traccie di fosfati, ma in cosi piccola quantità che non credetti farne 

 la eliminazione per le successive ricerche. Pesava 280 gr. 



La precipitazione di questo idrato non fu per altro completa poiché il 

 liquido rimase leggermente colorato in giallo, e ciò facilmente si comprende 

 quando si pensi che dovevo trattare volumi grandi di liquidi contenenti una 

 data sostanza in grande eccesso sopra tutte le altre. Tirai nuovamente a 

 secco la soluzione, ed eliminai i sali ammoniacali servendomi di una muffola. 

 Il residuo ripreso con acqua ed acido cloroidrico non si sciolse del tutto, 

 ma lasciò indietro una sostanza bianca costituita da silice e da un po' di 

 solfato calcico. Pesava 20 gr. 



Nel filtrato ripetei il trattamento con ammoniaca ed ebbi a caldo un 

 precipitato di idrato manganoso con tracce di ferro. Pesava gr. 3. 



Rendiconti. 1906, Voi. XV, 2° Sem. f)0 



