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passa alla luce a sinossima. La seconda rimase dopo sei mesi di insolazione 

 per il 53 % inalterata. 



Il passaggio però della benzalsinossima nella antiossima non è dello 

 stesso ordine del passaggio alla luce delle tre nitrobenzalantiossime, della 

 p-clorobenzalantiossima e della m-nitroanisantiossima nelle rispettive sin- 

 ossime. Quest'ultimo è perfettamente analogo da una parte a quanto avviene 

 per gli acidi maleico, angelico, ed allocinnamico che alla luce si trasformano 

 rispettivamente negli acidi fumarico, tiglico e cinnamico, e dall'altra parte a 

 quanto avviene per i composti sindiazoci, che alla luce si trasformano negli 

 anti-diazoderivati (*). 



Esso sta in altre parole in relazione col fatto che le stereoisomerie di- 

 pendenti dal doppio legame fra carbonio e carbonio, fra carbonio e azoto, e 

 fra azoto e azoto sono dello stesso ordine ed hanno molte proprietà comuni, 

 fra le quali quella, che pare oramai sufficientemente dimostrata, che le forme 

 malenoidi si trasformano alla luce nelle fumaroidi. 



R — C — H R — C — H 



H — C — R' OH — N 

 R— N R— N 



X — N N — X 



m-Nitrobenzalantiossima. PF. 121-122°. 



Gr. 30 di m-nitrobenzalantiossima sospesi in 300 gr. di benzolo furono 

 esposti alla luce dal 18, VI, al 30, VI. Il contenuto del tubo già dopo un 

 giorno andò sciogliendosi e contemporaneamente cominciarono a depositarsi 

 dei cristalli giallicci. Dopo dodici giorni il tubo era pieno di tali cristalli. 

 Aperto il tubo si separarono i cristalli (20 gr.) dal resto del liquido. Per 

 evaporazione spontanea del benzolo si ebbero 10 gr. di una sostanza bianca 

 cristallina. Il punto di fusione delle due porzioni era molto vicino rispetti- 

 vamente 118° e 119°. Gr. 5 della prima porzione furono sciolti in 15 ce. 

 di alcool assoluto in cui precedentemente erano stati sciolti gr. 0,8 di sodio, 

 ed alla soluzione si aggiunsero gr. 4 di cloruro di benzile. Dopo due ore il tutto 

 si rapprese in una massa di cristalli che dall'alcool si ebbero sotto forma 

 di paglie gialle caratteristiche. Questo etere benzilico fonde a 150°, è pochis- 

 simo solubile in alcool ed è identico all'etere benzilico della m-nitrobenzal- 

 sinossima già preparato da Goldschmidt che trovò 148° per il suo punto di 

 fusione ( 2 ). 



(') Questi Rendiconti, pag. 136. 



( 2 ) B. 23, 2174, vedi .anche Neubauer A., 298, 188. 



R — 



C 



— H 



R' — 



II 



C 



- H 



R — 



C 



— H 





II 

 N 



— OH 



