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gr. 0,1592 di sost. diedero 15,8 ce. di azoto, misurato a 25° e 760 mm. 



N0 2 C 6 H 4 CH — N — CH 2 C 6 H 5 Cale. 10,93 Trovato 11,07 



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Il rendimento in etere benzilico fu quantitativo : i cristalli che si erano 

 separati erano dunque la /9-m-nitrobenzaldossima, formatasi per azione della 

 luce dalla a-ossima. 



La sostanza che si ebbe per evaporazione spontanea del benzolo era 

 l'a-ossima inalterata. Infatti per azione del cloruro di benzile in presenza 

 di alcoolato sodico dà un etere benzilico oleoso, come è infatti l'etere benzi- 

 lico dell'a-mnitrobenzaldossima ( 1 ). 



m-Nitrobensalsinossìma. PF. 118-119°. 



3 gr. di m-nitrobenzalsinossima sospesi in 30 gr. di benzolo furono 

 esposti alla luce dal 23, VI, al 10, XI. I cristalli giallicci che si trova- 

 vano al fondo del tubo fondevano a 110-118°, pesavano gr. 1,6, ed erano 

 costituiti da m-nitrobenzalsinossima inalterata. Infatti trattati con cloruro 

 di benzile in presenza di alcoolato sodico fornirono gr. 2,1 di etere fondente 

 a 150° e costituito dalle paglie gialle caratteristiche dell'etere benzilico della 

 /9-nitrobenzaldossima. Il benzolo da cui si separò la sinossima diede per eva- 

 porazione spontanea una sostanza bianca cristallina che altro non era che 

 a-ossima, perchè non diede l'etere benzilico caratteristico. 



La m-nitrobenzalsinossima rimase dunque per il 53 % inalterata ( 2 ). 



Bensalcmtiossima. PF. 33°. 



48 gr. di benzalantiossima cristallizzata vennero sciolti in 100 ce. di 

 bezolo (la soluzione avviene con forte raffreddamento del miscuglio) ed esposti 

 alla luce dal 25, V, all'I 1, VII. La soluzione ingiallì ma si mantenne lim- 

 pida. Evaporato il benzolo nel vuoto rimase una sostanza oleosa. La ricerca 

 della benzalsinossima fu fatta come segue: in una prima prova si sciolsero 

 5 gr. del residuo nella più piccola quantità di soda a freddo, e nella solu- 

 zione fortemente diluita e raffreddata si fece passare una corrente di anidride 



(') Berichte, 23, 2174. 



( 3 ) E ovvio far notare come molto probabilmente anche nelle esperienze di Ciamician 

 e Silber la m-nitrobenzalantiossima si era trasformata nella sinossima corrispondente; 

 come pure è naturale che avendo i suddetti autori esposto alla luce una sinossima fon- 

 dente a 95-100° (e quindi formata da un miscuglio di sin- e antiossima) abbiano ottenuto 

 un prodotto fondente a 118-119°. Infatti nel poco tempo che durò l'insolazione la sinos- 

 sima rimase inalterata, mentre la antossima si trasformò in sinossima, sì che nel tubo 

 non rimase che sinossima fondente a 118-119°. 



