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carbonica ; in queste condizioni anche piccole quantità di /3-ossirna avrebbero 

 dovuto precipitare ('). Non si ottenne invece alcun precipitato. In una seconda 

 prova 5 gr. del residuo furono trattati colla quantità calcolata di cloruro di 

 benzile in presenza di etilato sodico. Anche in questo caso si ottenne sola- 

 mente l'etere benzilico oleoso dell'a-ossima. L'etere benzilico della /3-ossima 

 fonde invece a 81-82° ( 2 ). 



Benzalsinossima. PF. 128-130°. 



Gr. 15 di benzalsinossima sospesi in 75 ce. di benzolo furono esposti 

 alla luce dal 25, V, al 25, VII. I cristalli della /?-ossima si sciolsero len- 

 tamente: dopo 28 giorni erano completamente sciolti ed il contenuto del 

 tubo, leggermente ingiallito, rimase limpido. Aperto il tubo ed evaporato il 

 benzolo nel vuoto fu separata la sinossima col metodo su accennato. In tutto 

 si ebbero solamente 3 gr. di sinossima inalterata. Il resto era antiossima. 

 Infatti aggiungendo alla soluzione alcalina cloruro di benzoile ed agitando 

 per un'ora si ottennero 20 gr. del derivato benzoilico fondente a 101°, come 

 fonde il derivato benzoilico della antiossima ( 3 ). 



La benzalsinossima si trasforma però anche per semplice riscaldamento 

 nella antiossima, come è già noto. Scaldando 2 gr. di benzalsinossima sospesi 

 in 50 ce. di benzolo in tubo chiuso a 100° si ottenne 1 gr. circa di sin- 

 ossima inalterata: il resto era antiossima. Infatti il derivato benzoilico fon- 

 deva a 101°. 



Piperonalantiossima. PF. 112° ( 4 ). 



30 gr. di piperonalantiossima furono sospesi in 100 gr. di benzolo ed 

 esposti alla luce dal 22, VI, al 20, Vili. Il benzolo si era colorato in giallo- 

 bruno, ed alle pareti del tubo era rimasta aderente una crosta cristallina di 

 color bruno. Aperto il tubo si separarono per filtrazione i cristalli, ed il ben- 

 zolo fu evaporato nel vuoto: rimase una sostanza fondente a 112° (a-ossima). 

 La parte solida fu stemperata con pochissimo etere: per diluizione dell'etere 

 con ligroina si ottennero degli aghetti fondenti a 112°. Le ultime porzioni 

 rimaste indisciolte nell'etere furono trattate allo stesso modo e si ottenne 

 ancora la stessa sostanza fondente a 112° ( 5 ). 



( 1 ) Behrend e Konig, Annalen der Chemie, 263, 356. 



( 2 ) Beckraann Berichte, 22, 435. 



( 3 J G. Minunni e G. Corselli, Gazzetta chimica, 22, 2°, 167. 



(*) La piperonalsinossima fonde a 146°. Angeli e Eimini, G. 26, 1°, 11; Hantzsch, 

 Ph. Ch. 13, 526. 



( 5 ) Allo scopo di studiare l'azione della luce sull'o-nitropiperonalossima fu prepa- 

 rata quest'ultima come segue: 6 gr. di o-nitropiperonale (A. 159, 134; Haber, B. 24, 624; 

 Ciamician e Silber, R. Acc. L. //, l a , 280; E. Mameli, E. Acc. L., 14, 2 a , 424) sciolti 

 in 100 ce. di alcool, furono scaldati a ricadere con gr. 2,5 di cloridrato di idrossilamina. 

 Quasi subito cominciò a formarsi un precipitato giallo abbondante che finisce per impe- 



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