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Il minimo come si vede è circa verso la concentrazione del 25 °/ 0 , di 

 solfato di magnesio. 



Da questi dati sembra emergere che per tutti i casi debba esistere una 

 concentrazione salina alla quale si ha questo miuimo di velocità: in alcuni 

 casi questa potrà trovarsi per soluzioni estremamente concentrate o diluite; 

 si avranno così i casi limiti di sostanze la velocità di decolorazione delle 

 quali aumenta rispettivamente coll'aumentare della concentrazione di un sale, 

 e di quelle per lo quali avviene il fenomeno inverso. Sarà interessante anche 

 studiare l'influenza che su questa velocità esercita la qualità del sale che 

 si adopera, in rapporto specialmente agli joni che esso forma ed ai vari pesi 

 molecolari. 



Col verde di metile e col verde brillante l'azione fotochimica è incep- 

 pata ed attraversata da altre reazioni: questi colori infatti in soluzione 

 acquosa si decolorano in breve tempo anche al buio. 



Non chiari si ebbero pure i risultati con la fucsina: nelle esperienze 

 eseguite con essa si ha formazione di un forte precipitato che può condurre 

 a complicazioni. In alcuni casi si potè però riconoscere nettamente che la 

 velocità di decolorazione diminuiva col crescere della concentrazione del sale. 



Come già abbiamo accennato, i nostri lavori su questo soggetto conti- 

 nuano nel senso di arrivare ad una descrizione più. esatta di questi fenomeni, 

 data possibilmente da qualche relazione fra grandezze misurabili. 



Chimica. — Sulla funzione acida del biossido di nichelio^). 

 Nota di I. Bellucci e S. Rubegni, presentata dal Socio S. Canniz- 

 zaro. 



Recentemente uno di noi ( 2 ) ha dimostrato sperimentalmente che la 

 forma superiore di ossidazione alla quale può spingersi il nichelio è rappre- 

 sentata dal biossido Ni O 2 . Un idrato di biossido vicinissimo al grado di 

 ossidazione Ni 0 ? è stato infatti preparato (loc. cit.) ossidando una soluzione 

 di solfato nicheloso con bromo, in presenza di un eccesso di carbonato po- 

 tassico, eseguendo tutte le operazioni alla temperatura del ghiaccio fondente 

 ed i lavaggi con soluzione concentrata dello stesso carbonato. 



Appariva ora interessante il definire se questo ossido superiore fosse 

 effettivamente capace di esercitare la funzione di un debole acido, per quanto 

 a priori i tentativi diretti a questo scopo non si affacciassero con esito molto 

 lusinghiero. Punto di partenza per questi tentativi non poteva essere infatti 

 l' idrato di biossido preparato nel modo suddetto, data la sua stabilità troppo 



(') Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica generale della E. Università di Roma. 

 (2) Bellucci e Clavari, Gazz Chini. Ita!., 30, I (1906). 



