﻿— 783 — 



Riflettendo però alle grandi difficoltà che offre in riguardo ai lavaggi 

 il composto Ni 3 O 4 , 2 H 2 0 , appariva logico il supporre che l'alcali così dif- 

 ficilmente asportabile da esso vi si trovasse in origine legato chimicamente 

 in una combinazione salina pochissimo stabile, la quale di fronte all'acqua 

 avrebbe sofferto un'idrolisi dapprima rapida, poi debole e persistente. 



Numerosi sono i composti cristallini noti nella chimica minerale, ottenuti 

 parimenti a temperature molto elevate ed in ambiente fortemente alcalino, 

 i quali offrono gli stessi fenomeni di quello nichelico di cui ci occupiamo 

 e trattengono a sè una parte di alcali con la più grande tenacia, malgrado 

 i ripetuti lavaggi. In molti casi riesce pertanto difficile il giudicare se questo 

 alcali è fisicamente aderente al composto o prende parte alla composizione 

 di questo. In ogni modo la via da seguire appare nettamente delineata: o 

 prolungare i lavaggi fino all' assenza completa dell'alcali od isolare il com- 

 posto originario senza sottoporlo affatto a scissioni idrolitiche. La difficoltà 

 però di risolvere 1' ultima questione ha fatto sì che generalmente in casi si- 

 mili si sia preferito e si preferisca ricorrere subito ai lavaggi con acqua, i 

 quali, fermandosi il più delle volte ad un'asportazione incompleta dell'alcali, 

 non dànno origine che a svariati miscugli di sostanze. 



Che il composto Ni 3 O 4 , 2 H 2 0 sia il prodotto di un' idrolisi apparisce del 

 resto evidente osservando i dati analitici da noi sopra riportati. Infatti dal 



Ni 



prodotto I, contenente il 6,02 % di alcali e che mostra il rapporto ~^ = 



= ^ , insistendo con lavaggi sempre più intensi, si giunge al prodotto V 

 da cui quasi tutto l'alcali è stato asportato e per il quale si ha il rapporto 



= 13^40 ' ^ GOÌ '^ an ^° 01 ' a cne 11 prodotto I era già stato sottoposto a 

 molti e ripetuti lavaggi con acqua bollente (la qual cosa deve far ritenere 



scomposta ogni traccia di perossido alcalino), il rapporto ^ = ^ pre- 



U 14. ou 



Ni 3 



sentato da esso, e molto più elevato di quello —, accenna evidentemente 



all'esistenza iniziale di un sale sodico formato da un ossido superiore del ni- 

 chel. Si osserva difatti che a mano a mano che l'alcali viene asportato e 



Ni 



che quindi si demolisce l'edificio salino, diminuisce anche il rapporto -q, 



giacché l'ossido superiore del nichel, che funziona in tal caso da debole 

 acido e che è messo gradatamente in libertà, non conserva allo stato isolato 

 quella stabilità che invece può presentare combinato con l'ossido di sodio. 



Lasciando perciò in disparte i lavaggi con acqua noi abbiamo fatto vari 

 tentativi per isolare il composto originario cristallino, quale si forma per 

 azione del perossido di sodio sul nichel, ed abbiamo raggiunto nel miglior 



