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toposevo alla pressione sempre 5 ccrn. di soluzione, che veniva dapprima 

 saturata a pressione ordinaria con H 2 S; 



Solfato ferroso. 



Soluzioni 1 molec. t = 22° . 

 1. Soluzione neutra precip. fra cm. 20-30 



2. 



n 



acida 



1 



250 



N 



Ho So 4 



precip. 



fra . 



. » 73-75 



atm. 



0,98 



3. 



n 



n 



1 



200 



n 



TI 



Ti 



T> 



. » 210-230 



n 



2,7 



4. 



n 



n 



1 



150 



» 



n 



Ti 



» 



. » 326-348 



Ti 



4 



5. 



Ti 



n 



1 



100 



Ti 



Ti 



Ti 





. » 430-461 



Ti 



5,5 



6. 



Ti 



TI 



1 



50 



TI 



n 



TI 





. » 700-741 



Ti 



9,2 



Questa serie di misure comincia con due termini stabiliti con l'appa- 

 recchio precedente. Notevole è la determinazione del limite per la soluzione 

 neutra, unico caso, perchè per soluzioni neutre non fu mai prima raggiunta. 

 Certo noi non diamo un assoluto significato a queste cifre; troppo complessi 

 procedono i fenomeni e troppo semplici furono i mezzi da noi adoperati per 

 lo studio di essi. 



Specialmente le misure ad alta pressione saranno affette d'errori in ec- 

 cesso. Però a noi sembra che esse illustrino i fenomeni almeno in via rela- 

 tiva; e pur ammettendo che intervengano i fenomeni di ritardo, illustrano 

 chiaramente che questi non solo sono influenzati dalle concentrazioni dell'acido 

 e del sale (vedi Bruner), ma anche dalla concentrazione dell' H 2 S. 



Ritentammo di sperimentare anche con il Mn; dalle soluzioni neutre e 

 riccamente concentrate del solfato e del cloruro non riuscimmo ad ottenere 

 precipitato. Cercammo di studiare sali ad acido più debole, soprattutto il for- 

 miate in soluzioni acide, ma i fenomeni non procedono in maniera ben netta, 

 ed esigono uno studio più profondo. 



In base alle considerazioni che ci vennero suggerite dalla nostra ricerca, 

 noi intendiamo non solo di approfondire lo studio nel senso già iniziato, ma 

 di estenderlo anche sui seguenti punti: 



I. Riprendere in vari casi lo studio degli equlibri fra soluzioni 

 saline e solfuri, dal punto di vista moderno. 



II. Esaminare se è possibile impedire o far retrocedere l'idrolisi di 

 certi solfuri. 



III. Verificare se è possibile determinare le condizioni d'esistenza dei 

 solfidrati dei metalli pesanti. 



