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saponificarsi, la loro solubilità ecc.; e poi ho studiato il residuo grasso rimasto dal- 

 l' evaporazione dei liquidi eterei ed alcoolici di 220 grammi di carbone. 



Queste materie grasse, che pesavano, come ho detto, gr. 0,203, messe in capsula 

 eon soluzione di soda, si son riscaldate leggermente. Il sapone si forma e viene a 

 galla nel liquido, mentre questo rimane colorato, il quale fenomeno, come si rivela 

 dalle osservazioni fatte in bianco, è segno che predomina più la pece che la cera. 

 Dipoi scomposto il sapone (di cera e pece) con acido cloroidrico, si è precipitata una 

 sostanza fioccosa rossastra, che filtrata dal liquido che conteneva sai comune, si è 

 riunita con 1' acqua e messa a bollire, per vederne la fusione. Parte si è fusa e ve- 

 niva a galla, parte in forma di polvere rossastra andava al fondo della capsula senza 

 fondere. Dubitando che il calore dell' acqua bollente non bastasse a fondere la so- 

 stanza separata dall' acido, ho messo la capsulina che la conteneva (dopo aver prima 

 evaporata tutta l'acqua) in un bagnomaria di acido solforico riscaldato ad oltre 

 100 gradi. Ho visto con sorpresa, che la cera aderiva alle pareti e fondeva e ribolliva 

 quasi, mentre la sostanza rossastra rimaneva secca, arida, screpolata e senza fondere. 



Il cloruro di sodio, formatosi per la scomposizione del sapone con acido cloroi- 

 drico, dovrebbe contenere la glicerina o sostanze analoghe. Difatti l' ho ripreso con 

 alcool, ed evaporato, ha dato un residuo bruno con vapori acidi. E poiché mi è sem- 

 brato deliquescente, così per 20 ore si è disseccato sull' acido solforico concentrato, 

 e poi pesato, ha dato gr. 0,218. Dopo l'esposizione all'aria per un'ora incirca pesava 

 gr. 0,240. Dopo altre venti ore pesava 0,3965, cioè si era quasi raddoppiato il peso del 

 primo giorno. Essendovi quindi molta probabilità di glicerina, ho riscaldato la sostanza 

 in parola con joduro di fosforo: si è avuto svolgimento di vapori bianchi che si conden- 

 sano ed odorano come l'essenza di cipolla, mentre la vera glicerina dà l'essenza di aglio. 



Ho detto che la polvere di carbone dopo il trattamento alcoolico etereo fu sot- 

 toposta ad un trattamento con l'acqua distillata a caldo, dal quale si ebbe una so- 

 stanza che chiamammo x. Ho ripreso questa con alcool a 78° per purificarla, e il 

 liquido alcoolico 1' ho messo ad evaporare a bagnomaria. Con mia sorpresa rimaneva 

 un residuo giallo, che all'aspetto pareva cera; ma essendo andato a riscaldarlo per 

 vederne la fusione, esso rigonfiava, non fondeva, anzi incominciava a carbonizzarsi. 

 Coli' evaporarsi completo dell' alcool, resta solido, secco e giallo, nè si rammollisce 

 alla temperatura di 100°. In contatto dell'acqua bollente si scioglie completamente, 

 senza produrre quelle goccioline grasse e semifuse, che sogliono mandar la cera o la 

 pece. Il suo peso secco sotto l'acido solforico era 0,113; dopo venti ore pesava 0,148. 

 Il residuo dell'estratto acquoso, lavato con alcool, bollito con soluzione di potassa, 

 svolge un poco di ammoniaca. 



Le ceneri de' carboni di queste tavolette vennero trattate nel seguente modo. 

 Si sono attaccate con acido cloroidrico, il quale lascia una parte insolubile. Poi 

 nella soluzione cloroidiica ed acquosa, coi metodi consueti di analisi, vennero rico- 

 nosciuti i seguenti corpi: 



Silice Calce 



Fosfati (tracce) Ferro 

 Piombo 



Carbonati Rame 



Solfati Allumina 

 Potassa 



Cloro ? Magnesia 



