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e l'atomo di carbonio che viene a compiere la trasformazione del nucleo del 

 pirrolo nel nucleo piridico prende perciò in questo ultimo la posizione « meta » . 



Azione del cloruro benzalico (C fl H 3 CHCl 2 ) sul pirrolo 

 in presenza di alcoolato sodico. 



« La reazione non avviene a pressione ordinaria, perciò abbiamo riscal- 

 dato il miscuglio delle tre sostanze in tubi chiusi a 160° - 170°, per circa 

 6 ore. Le proporzioni da noi impiegate erano presso a poco quelle richieste 

 dall'equazione sopraindicata, cioè per 5 gr. di pirrolo, 12 di cloruro benzalico 

 e 3,5 gr. di sodio sciolto in 50 c. c. d'alcool assoluto. Dopo il riscaldamento, 

 il contenuto dei tubi era formato da un liquido colorato in bruno e da una 

 crosta cristallina di cloruro sodico. Aprendo i tubi si nota un odore, parti- 

 colare, che ricorda un po' quello delle basi piridiche, che scompare subito 

 acidificando il liquido, mentro si manifesta l'odore di essenza di mandorle 

 amare. Il contenuto dei tubi venne vuotato in un pallone, acidificato con acido 

 solforico diluito e distillato con vapore acqueo, per eliminare i prodotti non 

 alcalini. Dopo distillato l'alcool, passano, assieme all'acqua, piccole quantità di 

 un olio, formato dall'aldeide benzoica e da altri prodotti che noi non abbiamo 

 studiato ulteriormente. Nel pallone resta indietro, sospesa nel liquido acido, 

 una massa resinosa , nera , che si separa per decantazione dal liquido e si 

 esaurisce, bollendola con acqua acidificata con acido solforico. Le soluzioni sol- 

 foriche riunite vennero concentrate a b. m. , filtrate da un poco di materia 

 resinosa, che erasi- separata e trattate con un eccesso di potassa solida. Per 

 ottenere l'alcaloide conviene meglio agitare con etere, che distillare con vapore 

 acqueo, perchè la fenilpiridina è poco volatile e perchè inoltre mediante l'estra- 

 zione con 1' etere rimane indietro, nel liquido acquoso, la maggior parte del- 

 l'ammoniaca, che accompagna il prodotto principale della reazione. L'estratto 

 etereo venne seccato con la potassa e distillato a b. m. ; resta indietro un 

 olio giallognolo di cui una parte venne trasformata in cloroplatinato e l'altra 

 in picrato. 



« Trattando la soluzione cloridrica della base con cloruro di platino si 

 ottiene un abbondante precipitato, formato da piccoli aghetti di un colore 

 giallo-ranciato molto chiaro, che venne fatto cristallizzare dall'acido cloridrico 

 diluito bollente. Per raffreddamento si ottengono lunghi aghi dello stesso colore 

 che vennero seccati sul cloruro di calcio. Essi contengono acqua di cristallizza- 

 zione, che perdono completamente a 100°, ed hanno la composizione corrispon- 

 dente alla formola: 



« (C n H 9 N.HCl),Pt CU-j-30H 2 », 

 come lo dimostrano le seguenti analisi: 



I. 0,3544 gr. di sostanza perdettero a 100° 0,0249 gr. di OH 2 

 IL 0,8196 gr. di sostanze perdettero a 100° 0,0566 gr. di OH 2 



