— 32 — 



che queste trasformazioni hanno luogo tanto con i derivati della serie « a », 

 che con quelli della serie « /? », ma che non avvengono con quei composti, che 

 non contengono che un radicale alcoolico al posto dell'idrogeno iminico. 



« Gli argomenti che s'erano tratti dalla trasformazione del pirrolo in 

 piridina, in prò' di una forinola di questa, in cui si ammette essere l'azoto 

 legato con l'atomo di carbonio che sta in posizione « para », cadono in se- 

 guito alle esperienze che abbiamo descritto ». 



Chimica. — Trasformazione del fur furano in pirrolo e natura 

 chimica del loro gruppo fondamentale. Nota I. di F. Oanzoneri e 

 N. Oliveri, presentata dal Socio Cannizzaro. 



« Fin dal maggio del 1884 ( x ) avevamo emesso l'opinione, che il furfu- 

 rano, per l'azione dell'ammoniaca, perdendo ima molecola di acqua, avrebbe 

 dovuto facilmente trasformarsi in pirrolo, secondo l'equazione: 



C 4 H 4 0 + NH 3 = C,H 5 N-f-H 2 0; 



e poiché il piromucato ammonico, sale che sublima a bassa temperatura, non 

 ci parve adatto alle nostre esperienze, avevamo sin d'allora preparato gli acidi 

 monobromo- e bibromo-piromucici, onde sottomettere i loro sali ammonici alla 

 distillazione secca, nella speranza (come sali più fìssi) di ottenere il mono- 

 ed il bibromopirrolo, per eliminazione d'anidride carbonica ed acqua. 



« Nella cennata Memoria annunziavamo infatti, che dalla distillazione 

 secca del monobromo-pirocumato ammonico, avevamo ottenuto ima sostanza 

 fusibile a 146°, in aghetti bianchi, insolubili nelle soluzioni fredde di po- 

 tassa e di acido cloridrico, contenente bromo ed azoto, che per la poca quan- 

 tità non potemmo analizzare, ma che promettevamo di ritornare sull'argo- 

 mento appena avessimo ammannite il materiale occorrente. 



« In seguito, nell'aprile del 1885 ( 2 ), disponendo di maggior quantità di 

 materiale, potemmo preparare una discreta quantità della sostanza fusibile 

 a 146° che, convenientemente purificata ed analizzata, mostrò la composi- 

 zione dell' amide dell'acido monobromopiromucico ; fatta bollire con soluzione 

 alcoolica d'idrato sodico sviluppava, infatti, dell'ammoniaca, mentre dalla 

 soluzione, acidificata con acido cloridrico, si riottenne l'acido monobromo- 

 piromucico. 



« Questi insuccessi lungi dal farci desistere dall'argomento, convinti 

 dell' identità del gruppo fondamentale « C 4 H 4 » nel furfurano e nel pirrolo. 

 ci hanno determinato a tentare altre vie, onde arrivare allo scopo. 



« Modificando infatti l'esperienza, nel senso di far agire l'ammoniaca ed 



(!) Gazz. Chim. ital. t. XIV, p. 173. 

 ( 2 ) Gazz. Chim. ital. t. XV, p. 113. 



