— 34 — 



tanto pel suo odore caratteristico, cloroformico, quanto per la colorazione 

 rosso-ciriegia che assumeva un pezzetto di legno di abete, umettato con acido 

 cloridrico, quando veniva avvicinato al detto olio. 



n Per purificarlo, in modo da renderlo analizzabile, ne abbiamo prepa- 

 rato il composto potassico, seguendo il metodo proposto ultimamente da Cia- 

 mician e Dennstedt ( 1 ). 



« Il composto potassico, massa bruna cristallina, fu lavato ripetute volte 

 con etere, quindi decomposto con acqua ed il pirrolo, cosi riottenuto, dissec- 

 cato convenientemente, venne ridistillato, raccogliendo quello che passò (mas- 

 sima parte) fra 125-140°. Sottoposto all'analisi ci ha dato i seguenti numeri: 



I. Gr. 0,2140 di sostanza fornirono gr. 0,5610 di anidride carbonica e gr. 0,1471 



di acqua. 



II. Gr. 0,3210 di sostanza fornirono c. c. 28,4 di azoto, alla pressione di 



765,6 mm. ed alla temperatura di 14°, che riferiti alla composizione 

 centesimale danno: 



Carbonio 71,50 



Idrogeno 7,66 



Azoto 21,04. 



« La teoria pel pirrolo C 4 H 5 N richiede : 



Carbonio 71,64 



Idrogeno 7,46 



Azoto 20,90. 



« Come il pirrolo ottenuto dall'olio animale di Dippel, il nostro bolle 

 a 135-137°, ha odore cloroformico, forma il composto potassico, dà la colo- 

 razione caratteristica col legno di abete, bagnato di acido cloridrico, ed una 

 porzione di esso, scaldata con acido cloridrico, si convertì integralmente in 

 rosso pirrolico. 



« Il rendimento però in pirrolo puro è scarso, perchè (come vedremo ap- 

 presso) la maggior parte del furfurano passa inalterato, e per la formazione 

 di quantità sensibile di rosso pirrolico, durante il processo di purificazione. 



« La trasformazione del furfurano in pirrolo, per l'azione dell'ammoniaca, 

 si compie per la reazione semplicissima : C 4 H 4 0 -J- NH 3 = C 4 H 5 N -j- H 2 0; 

 e poiché non si ha ragione di ammettere che tale reazione, avvenendo ad una 

 temperatura poco elevata e fuori la catena carbonica, ne alteri l'aggruppa- 

 mento atomico, siamo autorizzati a ritenere esatta l' ipotesi emessa nella 

 prima nostra Memoria ( 2 ) sull' identità, cioè, del gruppo fondamentale nei 

 composti furfuranici e pirrolici; identità, del resto, giustificata dalle nume- 



C 1 ) Gaz. Chim. ital. t. XVI, p. 336. 

 ( 2 ) Gazz. Chim. ital. t. XIV, p. 173. 



