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cloruro di zinco e gr. 30 di anilina mescolati intimamente, si sono introdotti 

 in tre tubi di vetro robusti, che, chiusi alla lampada, vennero riscaldati per 

 12 ore a circa 300°. Aperti i tubi, non abbiamo osservato pressione alcuna; 

 la massa aveva preso un colorito bruno ed emetteva l'odore caratteristico della 

 naftilamina; non potendola distaccare dal vetro, abbiamo spezzato questo ed 

 il tutto, stemperato nell'acqua alcalinizzata con potassa caustica, fu trattato 

 ripetutamente con etere. L'estratto etereo, filtrato e distillato, lasciò come 

 residuo, un liquido bruno semisolido che fu sottoposto alla distillazione. La 

 maggior parte passò tra 170-200° (anilina), quindi il termometro salì rapi- 

 damente, ed abbiamo raccolto un'altra frazione fra 290-310°, la quale si 

 rapprese in una massa cristallina. Non tentammo purificarla per cristalliz- 

 zazione, stante la poca quantità di essa, ma una parte l'abbiamo trasformata 

 in cloroplatinato, precipitando la sua soluzione alcoolica, addizionata di goccie 

 di acido cloridrico, con cloruro platinico e lavando il precipitato con etere. 



« Il cloroplatinato si presentava come una polvere cristallina, giallo- 

 bruna, insolubile nell'acqua, alcool ed etere. 



« Una determinazione di platino nella sostanza, seccata a 100, ci ha 

 fornito i seguenti numeri: 



« Grammi 0,3154 di sostanza diedero grammi 0,0895 di platino, cioè 

 per cento : 



Platino 28,39. 



« Il cloroplatinato di naftilamina (C 10 H 10 NHC1) 2 Pt Cl 4 richiede per cento : 



Platino 28,22. 



« Onde meglio identificare questa base abbiamo fatte le seguenti reazioni : 

 « Una soluzione alcoolica di essa, per aggiunta di alcune gocce di so- 

 luzione alcoolica di acido nitroso, prese una colorazione gialla e per addi- 

 zione poi di acido cloridrico assimse un colorito rosso-fucsina. 



« Dopo ciò possiamo concludere che questo prodotto della reazione fra 

 l'anilina ed il furfurano, allo stato nascente, in presenza di cloruro di zinco, 

 non è che «-naftilamina. 



« Tale condensazione, con eliminazione di H 2 0, rischiara sufficientemente 

 la struttura atomica del furfurano; poiché la formazione della naftilamina 

 si spiega nel modo più naturale, quando si ammetta, per il forfurano, la 



I. 



HC = CH 



i }0, per la seguente equazione: 



HC = GW 



costituzione sopraindicata 

 CH CH 



CH 



CH 



HC 

 HC 



0 



CH 



-HC 

 ,HC 



V 



C.NH 2 



CH 

 CH 



CH 

 CH 



CH 



CH 



+ H 2 0; 



CH 



CNH 2 



