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forinola II, con i quattro atorni di carbonio tra loro disposti a catena chiusa, 

 non ci sembra abbastanza giustificata, poiché tutt'ora non è provato che 

 l'isomeria degli acidi maleico e fumarico sia una isomeria fisica, analoga a 

 quella degli acidi tartrici, ed ancorché così fosse, nella riduzione dei due 

 carbonili rimanendo a ciascuno dei loro atomi di carbonio una valenza libera, 

 e più facile (nel campo delle ipotesi) ammettere che l'equilibrio di ciascun 

 atomo di carbonio venga ristabilito coli' atomo di carbonio con cui si trova 

 in relazione diretta, anziché con quello da cui è staccato: 

 0 



|| HOH 

 HC — C N HC = CEL 



|| >NH + 6H= | >NH. 

 HC — C / HC = CH/ 



|| HOH 

 0 



« È di maggior peso l'osservazione dedotta dal fatto che il pirrolo, 

 mentre addiziona facilmente due atomi d'idrogeno per trasformarsi in pirro- 

 lina, è poi molto più resistente alla successiva riduzione per convertirsi in 

 pirrolidina, per ammettere la struttura: 



HC — CH. HC = CH X 



|| | >NH invece della | >NH. 

 HC — CES HC = CH/ 



II. I. 



« Pur nondimeno questo fatto isolato non si può imporre sulle prove 

 finora accumulate in favore della forinola I, tantopiù che ad esso può darsi 

 un'interpretazione più semplice, nell' ammettere che la riduzione non avvenendo 

 in un solo tempo, i prodotti graduali di essa possono essere meno disposti 

 all'ulteriore riduzione. 



Conclusioni. 



« Dall'esperienze sopra descritte possiamo dedurre: 

 « 1° Ch'è dimostrata l'identità del gruppo fondamentale « C4H4» del 

 furfurano e del pirrolo. 



« 2° Che questo nucleo fondamentale « C 4 H 4 » deve avere l'aggruppa- 

 I I 



mento atomico HC == CH — CH == CH, che viene chiuso a catena, rispettiva- 

 mente da un atomo di ossigeno nel furfurano, e dal gruppo imidico nel 

 pirrolo, come ha provato la sintesi della naftilamina per mezzo del furfurano 

 e dell'anilina. 



« 3° Che il furfurano, pel fatto della sua condensazione col nucleo 

 benzinico, eliminando acqua, come avviene con gli alcoli e coi glicidi verso 

 i fenoli, gì' idrocarburi e le animine aromatiche ( 1 ), deve ritenersi un glicide 

 0 meglio un anidride del glicol sconosciuto OH — CH=CH — CH=CH — OH. 



(') Loco citato. 



