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La soluzione eterea delle basi si dissecca coi idrato potassico fuso, si 

 distilla l'etere, ed il residuo liquido si sottopone alla distillazione frazionata. 

 Le prime porzioni del distillato odorano di ammoniaca; il termometro sale 

 rapidamente a 175°, e quasi tutto il liquido passa nei limiti di temperatura 

 175°-210°; rimane nel pallone un piccolo residuo catramoso. La porzione 

 175°-210° si salifica con acido ossalico, e la soluzione degli ossalati conve- 

 nientemente concentrata lascia depositare dapprima delle lamine splendenti, 

 che ricristallizzate dall'acqua vennero riconosciute per ossalato d'anilina. 

 Difatti : 



gr. 0,3326 sostanza CO 2 gr. 0,7363 H 2 0 gr. 0,1809 



Y 756,2 TT76 

 ce. 34 \ ce. 31,8. 

 13,5 T 0 



13,5 



ossia in 100 p. 



trovato calcolato per (C« H 5 NH 2 ) 2 C 2 H 2 0* 

 C 60,37 60,86 

 H 6,04 5,79 

 N 10,53 10,14 



Le acqui madri diedero colla concentrazione dell'ossalato di fenilidrazina, 

 che venne depurato per ricristallizzazioni successive. 



V 762,5 T7 76 

 ce. 16,8 V 15,8 



Trovato Calcolato per (C« H 5 N 2 H 3 ) 2 C 2 H 2 O 



N% 18,75 18,30 



« Giova qui osservare che in questo caso ho ottenuto depositato dapprima 

 nel frazionamento l' ossalato di anilina ed in seguito quello di fenilidrazina, 

 mentre nella Nota presentata all'Accademia il 7 febbraio dell'anno passato, 

 scrivevo di separare nello stesso modo le due basi, ma primo a depositarsi 

 era l'ossalato di fenilidraziona ; in quella mescolanza però i due ossalati si 

 trovavano in quantità presso a poco eguale, mentre nel caso presente si ha una 

 gran quantità di ossalato di anilina ed una piccola quantità di ossalato 

 di fenilidrazina. 



« Il residuo nero resinoso rimasto fisso alla distillazione in corrente di 

 vapore, col raffreddamento diventa duro e si lascia polverizzare facilmente ; 

 lavato ripetutamente con acqua e disseccato sull'acido solforico, pesa all' in- 

 circa la metà del composto idrazinico adoperato. Questo residuo, contiene un 

 nitrite che non potei separare per quanti tentativi abbia fatto, ma ne accertai 

 la presenza mediante il cloridrato della base che dà all' idrogenazione. 



"Ho tentato anche di avere l'acido corrispondente coli' idratazione, bol- 

 lendo la resina con una soluzione alcoolica di idrato potassico, ma una ebolli- 

 zione prolungata lo decompone parzialmente, ed in fine si ottiene una me- 

 scolanza di acidi, dalla quale mescolanza, sia per la poca quantità di materia, 



Rendiconti. 1887, Voi,. Ili, 1° Sem. 19 



