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sia perchè i loro sali sono incristallizz abili, non ho potuto separare niente di 

 definito, 



u Bollendo quindi per più giorni la soluzione alcoolica della resina con 

 una soluzione alcoolica concentrata d'idrato potassico fino a cessazione dello 

 sviluppo di ammoniaca , eliminando in seguito 1' alcole colla distillazione 

 e trattando con acqua il residuo, si ha la soluzione acquosa dei sali potas- 

 sici che decomposta con acido solforico diluito ed estratto 1' acido libero con 

 etere, questi rimane evaporato l'etere sotto forma di un liquido denso oleoso 

 colorato in giallo rosso, che non presenta segno di cristallizzazione anche per 

 prolungato soggiorno in un'essicatore. Questo liquido si scioglie nell'idrato 

 baritico, ed eliminando l'eccesso di idrato alcalino terroso con anidride car- 

 bonica a caldo, si ha una soluzione colorata in giallo chiaro, che all'eva- 

 porazione lascia un sale di bario, amorfo simile alla colla. 



« L'analisi di questo sale che contiene anche dell'azoto, non conduce a 

 nessuna formola determinata. La soluzione acquosa precipita coll'acetato di 

 piombo dando un composto piombico bianco sporco, che contiene dell'azoto e 

 che pure è una mescolanza. Col nitrato di argento la soluzione dei sali bari- 

 tici dà un precipitato bianco fioccoso, che subito si annerisce e deposita del- 

 l'argento metallico. 



« Coll'acetato di rame la soluzione baritica dà un precipitato gelatinoso 

 verde chiaro, che ben lavato ed essicato alla temperatura ordinaria in cor- 

 rente di aria secca, si presenta sotto forma di una polvere verde simile all'ar- 

 senito e che all'analisi si rilevò essere una mescolanza; anche questo sale 

 contiene dell'azoto. 



Idrogenazione del nitrite. 



« Ho seguito il metodo di Ladenburg (Beri. Berichte T. 18, p. 2956) 

 per compiere l'idrogenazione del nitrile, solo che invece di adoperare sodio 

 ho impiegato l'amalgama di sodio al 4 %. Ho sciolto la resina in alcole 

 assoluto e alla soluzione riscaldata ho aggiunto piccoli pezzi di amalgama 

 agitando. La soluzione colorata in verde giallo scuro, si chiarisce e passa 

 ad un colore giallo rosso chiaro. Sospesi allora l'azione dell' amalgama di 

 sodio, e la soluzione alcolica versai in soluzione diluita di acido cloridrico. 

 Si eliminò l'alcole in corrente di vapore e la soluzione filtrata dalla materia 

 resinosa, venne decomposta con un leggero eccesso di idrato potassico e la 

 base estratta con etere. La soluzione eterea della base, lavata ripetutamente 

 per agitazione con acqua, venne in seguito salificata agitando l' etere con 

 soluzione acquosa diluita di acido cloridrico. La soluzione del cloridrato colo- 

 rata in giallo-bruno, venne evaporata a bagno maria, ed il residuo consta di 

 una sostanza cristallina impregnata di un po' di sostanza vischiosa, che si 

 eliminò disseccandolo sopra una mattonella di porcellana porosa. 



« Il cloridrato quasi bianco e disseccato nel vuoto sull'acido solforico 



