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a Dalle esperienze suesposte risulta che i prodotti di decomposizione- 

 della canfildifenildiidrazina sono grandi quantità di anilina e di ammo- 

 niaca, piccola quantità di fenilidrazina e di una sostanza che bollita con 

 idrato potassico svolge ammoniaca e dà acidi, e che all' idrogenazione dà la 

 base C 1G H 25 N 3 ed inoltre sostanze resinose indetìnite. 



« La formazione di anilina sta in stretta relazione colla sostanza che 

 idrogenata dà la base C 1G H 25 N 3 . 



C 9 H 15 N 2 H 2 C G H 5 = C = N — NHC G H 5 + 

 -f- H CI = C° H 5 NH 2 HCl-fC 9 H 14 < 



\ N 2 H 2 C 6 H 5 



« Questa è una reazione analoga a quella che dà la canfofenilidrazina 

 (Rend. Acc. dei Lincei 1886, p. 101). 



C 9 H 1G = C = N — N — C 6 H 5 -f HC1=C°H 15 — C = N + NH 2 C G H 5 HCL 

 « Possiamo quindi considerare questa sostanza come nitrile canfolenico 

 nel quale un atomo di idrogeno è sostituito dal resto manovalente della fenili- 

 drazina. 



« Il nitrile canfolenico, come ha dimostrato Goldschmidt, dà coll'idroge- 

 nazione la canfilamina, così il nitrile fenilidrazinocanfolenico dà la canfil- 

 fenilidrazinamina. 



C 9 H 15 — C = N -f H 4 = C 9 H 15 — CH 2 — NH 2 



/C = N /CH 2 NH 2 



C 9 H 14 < + H 4 = C 9 H 14 < 



\ N 2 H 2 C o H 5 \N 2 H 2 C G H 5 . 



« La formazione di un nitrile corrobora sempre più l'idea che l'ossigeno 

 della bromocanfora sia sotto forma di carbonile 



« Tuttavia nel fascicolo dei Rendiconti della società chimica tedesca 

 uscito il 24 gennaio passato, R. Leuckart ed E. Bach descrivono la prepa- 



.CH 2 



razione d'una bornilamina alla quale assegnano la formola C 8 H 14 <^ | 



MJHNH 2 



.CH 2 



ammettendo che la canfora sia rappresentata dalla formola C 8 H 14 <^ | 



X C=0 



e questa base isomera della canfilamina di Goldschmidt, ottengono anche 

 per riduzione diretta della canforossima, e tentano di spiegare l' isomeria delle 

 due basi a questo modo. 



z/?CH 2 

 C 8 H 14 < | 



\«c=o 



canfora 



/3CH 2 /JGH 

 C 8 H 14 ^j — H 20 = C 8 H 14 <^ j^N 



«C=NOH aC 



canforossima anidride 



