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in molt' acqua. Ottenni un precipitato bianchissimo cristallino, che cristal- 

 lizzato dall'acido acetico, fondeva costantemente a 163°-165° (App. di Eoth) : 

 gr. 0,3120 di sostanza, bruciati con cromato di piombo, diedero gr. 0,6532 



di C0 2 e gr. 0,1235 di H 2 0. 

 gr. 0,4066 di sostanza ossidata in tubo chiuso con acido nitrico, diedero 



gr. 0,2842 di BaS0 4 . 

 calcolato per 2(C e H, OC 2 H 3 0) S0 2 trovato 



» Non trovando nella Memoria di Annaheim (1. c.) nè in quelle susse- 

 guenti (Berliner Berichte VII 1306, Vili 1059, IX 660, 1148) alcun cenno 

 di un acetilderivato della ossisolfobenzide, ne acetilai con anidride acetica 

 ed acetato di sodio, per poterne paragonare le proprietà con quelle del com- 

 posto da me ottenuto. 



« Trovai che V aspetto, la solubilità, il punto di fusione, ed il modo di 

 comportarsi con acido nitrico, erano identici nei due composti (S °/ 0 calco- 

 lato 9,55, trovato 9,62). 



« Ad ulteriore conferma di questi risultati eliminai gli acetili dal pro- 

 dotto di ossidazione del diacetildiossitiobenzolo con soluzione di idrato po- 

 tassico, trattai la soluzione con anidride carbonica, ed ottenni un prodotto, 

 che cristallizzato dall'acqua, fondeva a 240° -241° decomponendosi parzial- 

 mente prima. 



« Contiene S% 12,30 invece di S% 12,80 calcolato. Della ossisolfoben- 

 zide da me preparata fondeva similmente a 240°-241°, mentre Annaheim 

 ne trova il punto di fusione a 239°. 



« Con ciò viene dimostrato quanto affermavo in altra Nota circa la strut- 

 tura del diossitiobenzolo, e che la ossisolfobenzide ne è il solfone. 



« La posizione relativa dei sostituenti V ìdrogene nel gruppo benzolico 

 deve dunque essere la stessa nei due composti. 



« Annaheim ritiene (1. c.) che i due ossidrili della ossisolfobenzide siano 

 equivalenti, perchè si lasciano sostituire contemporaneamente da radicali al- 

 coolici, ed opposti, perchè la ossisolfobenzide, scaldata a 180°-190° con acido 

 solforico, dà dell'acido parafenolsolforico, secondo 1' equazione : 



« Il diossitiobenzolo p. f. 150 sarebbe perciò un diparaderivato. 



Azione del bicloruro di solfo sopra fenoli sostituiti. 



« Adone del bicloruro di solfo sul parabromofenol. Dopo avere inutil- 

 mente tentato varie vie per determinare con reazioni piane il luogo chimico 

 nel diossitiobenzolo già conosciuto, ho cercato di ottenerne altri di costituzione 



C % 57,48 

 H % 4,19 

 S % 9,58 



C % 57,09 

 H% 4,39 

 S % 9,59 



