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determinata, facendo agire bicloruro di solfo sopra fenoli sostituiti. Infatti 

 dal parabromofenol trattato come pel fenol, poi sostituito il bromo coli' idro- 

 gene, non può aversi che un di-meta od un di-ortoderivato, ammettendo che 

 la reazione vada in modo simmetrico pei due nuclei benzolici. 



« Il parabromofenol preparato secondo H. Hiibner (Berliner Berichte VI, 

 170) fu fatto reagire con bicioruro di solfo in soluzione nel solfuro di car- 

 bonio fortemente raffreddato. Già dopo poco tempo parte del prodotta si se- 

 parava in forma solida alle pareti del recipiente. Distillando poi a riprese 

 il solfuro di carbonio, e raffreddando ogni volta, si ottennero altre porzioni 

 di prodotto, che furono estratte separatamente con benzina comm. e (fraz. 65°-75°) 

 la quale scioglie abbastanza la resina e poco il prodotto. Quest' ultimo ancora 

 giallino, fu sciolto in alcole, poi precipitato con acqua frazionatamente, con 

 che si separarono prima delle parti gialle, e da ultimo il prodotto scolorato. 

 Le varie frazioni fondono costantemente a 175°-176°, per cui sono costituite 

 dà un prodotto unico: 



calcolato per S(C G H 3 B r 0H) 2 trovato 



Br % 42,55 Br % 42,84 



« Sciogliendone in potassa caustica, e riscaldandone la soluzione per 

 varie ore con polvere di zinco, quindi acidulando con acido solforico, si se- 

 parano dei fiocchi bianchi, i quali non contengono più bromo. Precipitandone 

 con acqua la soluzione alcoolica, si separano delle fogliette bianche di splen- 

 dore madreperlaceo, che sono un nuovo diossitiobenzolo. Esso è solubilissimo 

 in potassa caustica, dà la reazione bleu con cloruro ferrico, e riscaldandolo in 

 apparecchio vuoto d'aria, distilla quando la temperatura del bagno è 165°-175°. 



« Fonde a 128°-129°. 

 gr. 0,3802 di sostanza diedero gr. 0,9177 di C0 2 e gr. 0,1548 di H 2 0, bru- 

 ciati con cromato di piombo, 

 gr. 0,1872 di sostanza diedero in tubo chiuso con acido nitrico 1 gr. 0,2009 

 di Ba S0 4 . 



calcolato per 2(C 6 H 4 OH)S trovato 

 C% 66,05 C°/ 0 65,82 



H°/ 0 4,58 H»/o 4,52 



S % 14,67 S'Vo 14,73 



« Azione dei cloniri di solfo sul triclorofenol. Per considerazioni ana- 

 loghe a quelle di cui sopra, dal triclorofenol (OH . 1. 3. 5.) dovevo ottenere 

 un di-meta derivato, ed avrei potuto fissare con molta probabilità il luogo 

 chimico negli altri due diossitiobenzoli da me descritti. Ma il triclorofenol 

 non reagisce coi cloruri di solfo in modo analogo a quello osservato pel fenol. 

 Si formano resine da cui non estrassi alcun prodotto definito. 



« Anche i nitrofenoli si comportano in modo simile, cosa che può attri- 

 buirsi all' influenza dei sostituenti negativi, dai quali è esaltata la funzione 

 acida dell' ossidrile fenico. 



