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questo studio sono il metilpirrolo ed il benzilpirrolo ; il fenilpirrolo uon ci 

 ha dato risultati degni di essere menzionati. Diremo subito che per azione 

 dell'anidride acetica su questi due corpi (i due primi) non abbiamo potuto 

 ottenere che dei prodotti biacetilici, corrispondenti a quello che si ha dal pirrolo. 



I. N-Metilpirrolo. 



« Alcuni anni fa uno di noi ha descritto, assieme ad M. Dennstedt ('), 

 un composto monoacetilico del metilpirrolo, che si ottiene da questo per pro- 

 lungata ebollizione con anidride acetica. Kiscaldando invece una parte di 

 metilpirrolo con 10 parti di anidride acetica, per circa 8 ore a 250° in un 

 tubo chiuso, si forma il diacetilcomposto. Il prodotto greggio della reazione 

 è costituito da una massa nera, semisolida, che venne bollita con acqua, 

 aggiungendo carbonato di soda per neutralizzare l'acido acetico. Si ottiene 

 un liquido colorato in giallo, che si filtra per separarlo da un residuo car- 

 bonioso ; quest'ultimo si esaurisce con acqua bollente. I liquidi acquosi cedono 

 all'etere una sostanza, che svaporando il solvente resta indietro in principio 

 allo stato oleoso, ma che tosto si solidifica quasi completamente. La si puri- 

 fica spremendola fra carta e facendola indi cristallizzare più volte dall'acqua 

 bollente. Si ottengono in questo modo degli aghetti senza colore, che fon- 

 dono a 133-134°. 



« L'analisi diede numeri che concordano con la forinola, fC 9 H u NO^ . 

 0,3926 gr. di sostanza dettero 0,9442 gr. di G0 2 e 0,2382 gr. di H, 0. 

 « In 100 parti: 



trovato calcolato 

 C 56,59 56,45 

 H 6,74 6,67 

 - Il nuovo composto è facilmeute solubile nell'acqua bollente, nell'etere, 

 nell'alcool, nel benzolo e nel cloroformio. Esso non forma un composto argen- 

 tico; per la sua genesi e per la sua analogia col pirrilendimetildichetone. 

 esso non può essere che un 



N-Metil-C-cliacetilpirrolo [C 4 H 2 (COCH 3 ) 2 NCHJ 

 in cui i due acetili avranno probabilmente la posizione a. 



IL N-Benzilpirrolo (C 4 H 4 N. CH 2 C 0 H 5 ). 



« Della forinola C n H n N non era noto finora che un solo composto, 

 che Lichtenstein ( 2 ) ottenne distillando il mucato di p-toluidina. L' autore 

 però non dà una descrizione delle proprietà di questa sostanza, che sarà pro- 

 babilmente un N-toluilpirrolo, dice soltanto di avere ottenuto un tetraacetil- 

 derivato dalla medesima. 



(!) Sull'azione di alcune anidridi organiche sul pirrolo. Memorie della E. Acc. elei 

 Lincei, serie 3 a , voi. XIX, 1884, 

 ( 2 ) Beri. Ber. 14, 933. 



