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« Noi abbiamo preparato il benzilpirrolo trattando il composto potassico 

 del pirrolo con cloruro di benzile. Le due sostanze non reagiscono a freddo, 

 ma la reazione avviene violenta riscaldando a b. m. L'operazione venne fatta 

 con 25 gr. di composto potassico per volta, riscaldando questo a b. m. in un 

 apparecchio a ricadere con 30 gr. di cloruro di benzile. La massa entra in 

 ebollizione, e la reazione si compie indi senza bisogno d' ulteriore riscalda- 

 mento. Si tratta con acqua e si distilla con vapore acqueo; le prime fra- 

 zioni contengono del pirrolo rigenerato e del cloruro di benzile, poi distilla 

 il nuovo prodotto, che alle volte si solidifica spontaneamente nel recipiente in 

 cui si raccoglie il distillato, e per ultimo passano relativamente piccole quan- 

 tità d'un olio colorato in giallo. Le due prime frazioni vennero estratte con 

 etere ; l'ultima venne lasciata indietro, perchè contiene dei prodotti che bol- 

 lono a temperatura più elevata del benzilpirrolo. L'estratto etereo, seccato 

 con potassa solida, e distillato a b. ni., lascia indietro un olio, che venne 

 distillato a pressione ridotta. A 2,7 cm. passa sotto i 134° con miscuglio 

 di sostanze nel quale ci sono pirrolo e cloruro di benzile inalterato, il pro- 

 dotto principale della reazione passa fra 134-139° ed il suo punto di ebol- 

 lizione a questa pressione è a circa 138-139°. Alla pressione di 765 mm passa 

 fra 247° e 249°. Il punto di ebollizione a questa pressione è a 247° (tem- 

 peratura non corretta). 



« L'analisi diede numeri corrispondenti alla formola CuH u E 



I 0,2226 gr. di sostanza dettero 0,6828 gr. di CO, e 0,1436 gr. H 2 0 



II 0,2237 gr. di sostanza dettero 0,6901 gr. di CO, 



« In 100 parti : 



trovato calcolato 

 I II 



C 83,66 84,13 84,08 

 H 7,17 — 7,01 



« Il benzilpirrolo è solido a temperatura ordinaria, ma fonde già al calore 

 della mano in un liquido senza colore, che all'aria ed alla luce diventa giallo. 

 Ha un odore caratteristico, non disaggradevole, che sta in mezzo fra quello 

 del metilpirrolo e del fenilpirrolo. È quasi insolubile nell'acqua, solubilissimo 

 invece nell'alcool e nell'etere. 



« Noi abbiamo fatto agire l'anidride acetica sul benzilpirrolo, riscaldando 

 questo con 10 parti di anidride in tubi chiusi per 4-6 ore a circa 240°. Il 

 contenuto del tubo, che è formato, dopo il riscaldamento, da un liquido denso 

 e nero, venne bollito con acqua, neutralizzando con carbonato sodico l'acido 

 acetico libero. Si ottiene una soluzione acquosa, che s'intorbida per raffred- 

 damento e da cui si depongono in fine delle squamettine senza colore, ed un 

 residuo resinoso, che contiene ancora la maggior parte del prodotto, essendo 

 questo poco solubile nell'acqua anche bollente. Si estrae perciò con alcool 

 bollente, in cui la resina si scioglie, lasciando indietro una massa nera 



