formazione, assai semplice , m' indica essere im derivato monosostitnito del 

 pirazolo, un fenilpirazolo. 



« Eiguardo alla costituzione del nucleo pirazolo, la genesi di questo com- 

 posto mi dice chiaramente che i due atomi di azoto sono collegati a tutti e 

 tre gli atomi di carhonio, e quindi differenzierebbe dal pirazolo di Knorr, 

 nel quale i due atomi di azoto sono collegati a due soli atomi di carbonio, 

 secondo lo schema: 



H 



■c 



HC 



// 



N — H 



HC= 



=N 



« Invece le trasformazioni dell' epicloridina si succedono con grande pro- 

 babilità nel modo seguente: 



H 2 C 



H C 



0 



H 2 C— CI 



epicloridrina 



I > I > 



H (X H H oppure H G / G° H 5 



III II 



H 2 C— N— N— C 0 H 5 H 2 C— N— NH 2 



1° composto 



H 2 C X 



| X N— C 6 H 5 



1/ 

 H 2 C 



derivato pirazolinico 



HC- 



H 



C 



— C 6 H 5 



I 



C 

 H 



fenilpirazolo. 



« Esperienze che mi riservo di fare, generalizzando la reazione descritta 

 in questa Nota, la quale reazione mi permette d'ottenere derivati monososti- 

 tuiti dal pirazolo, decideranno se veramente esistono due serie di derivati 

 pirazolici isomeri, oppure se nelle trasformazioni che li origina qualunque sia 

 il loro meccanismo, il gruppo C 3 H 3 N 2 assume sempre la stessa struttura, dando 

 luogo così ad una sola serie di derivati » . 



