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onde ben determinare le circostanze nelle quali riesce proficuo, e le ragioni 

 per le quali spiega talvolta una azione così potente ». 



Chimica. — Azione dell'ammoniaca sull'etere bromosuccinico. 

 Nota del Socio G. Korner e del dott. A. Menozzi. 



« L'asparagina, quantunque per tutte le sue trasformazioni è indubbiamente 

 legitimata come acido amido-succinammico, non è finora ottenuta per sintesi 

 diretta dall' acido succinico. Ciò desta non poca meraviglia inquantochè 

 la scienza indica chiaramente la via che dovrebbe condurre dall'acido suc- 

 cinico all'asparagina. Tale lacuna è tanto più sensibile, poiché l'asparagina, 

 l'acido aspartico, la succinammide, la corrispondente immide, l'acido succi- 

 nammico, il malammico, la malammide, ecc., costituiscono il gruppo di sostanze 

 ordinariamente scelte dall'insegnante per illustrare proprietà, relazioni e modo 

 di formazione delle ammidi complete e parziali, come degli altri ammidoderi- 

 vati degli acidi bibasici. Il realizzare la suddetta sintesi, oltre al colmare 

 l'accennata lacuna, presenta anche mio speciale interesse sotto il punto di 

 vista delle proprietà ottiche e cristallografiche dell' asparagina da ottenersi, 

 essendo l'acido succinico, come è noto, otticamente inattivo e oloedrico mentre 

 l'asparagina naturale è otticamente attiva ed emiedrica. 



« Questi fatti diedero occasione alle ricerche che andiamo ad esporre. 



« Abbiamo studiato l'azione dell'ammoniaca sull'etere bromosuccinico, spe- 

 rando di arrivare in tal modo per una via più breve e diretta dall'acido 

 succinico all'asparagina. L'esperimento diede un risultato non in tutto con- 

 forme alle previsioni, ma non per questo meno interessante. 



« L'azione dell'ammoniaca procede in modo diverso, a seconda che si tratta- 

 delia soluzione acquosa od alcoolica, e a seconda che la si fa agire a freddo 

 o a caldo, come ora descriveremo. 



« Azione dell'ammoniaca acquosa. — Mescolando etere bromosuccinico 

 (1 voi.) e ammoniaca acquosa concentrata (4 voi.) e abbandonando la miscela a 

 sè in vaso chiuso ed alla temperatura ordinaria, agitando di tempo in tempo, si 

 osserva dopo qualche ora la formazione di una sostanza bianca, la cui quantità 

 aumenta per parecchi giorni. Questa sostanza, lavata con acqua fredda e cri- 

 stallizzata dalla bollente, si separa in cristalli bianchi aghiformi aggruppati 

 a guisa di foglie di felce. L'analisi e le trasformazioni del prodotto dimostrano 

 che essa non è altro che fumar ammide. 



« Difatti: 



gr. 0,2839 di sostanza diedero c. c. 58,6 di azoto a 13° c. e sotto 760 mm , 7. 



(Determinazione col metodo Dumas); ossia per cento: 

 24,41 invece di 24,56 

 richiesti dalla formola C 4 H G N 2 0 2 della fumarammide. 



« La sostanza trattata con soluzione di idrato di bario, svolge a caldo due 

 molecole di ammoniaca per una di prodotto e fornisce fumarato di bario. 



