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« La sostanza, che come è già detto, differisce già pel solo aspetto dalla 

 fumarammide, presenta anche un comportamento del tutto diverso. Fatta bol- 

 lire con soluzione di barite svolge una sola molecola di ammoniaca, ossia metà 

 di quella corrispondente all'azoto che contiene, e fornisce aspartato di bario, 

 gr. 7,88 di sostanza fornirono gr. 1,1512 di ammoniaca pari ad ammoniaca 

 per cento 14,61 invece di 14,9 corrispondenti alla metà dell'azoto contenutovi. 



« L'acido aspartico che così si ottiene, cristallizza assai bene, ed è ottica- 

 mente inattivo ed identico a quello di Desaignes e Pasteur ed all' acido aspa- 

 racemico preparato recentemente dal prof. Pintti, mescolando a parti uguali 

 i due acidi aspartici ottenuti dalle due aspangine attive. 



« L'analisi ha dato i seguenti risultati : 



trovato calcolato per C 4 H 7 NÓ 4 



C % 35,86 36,09 

 H » 5,41 5,26 

 N » 10,82 10,53 



« Questa trasformazione della nuova sostanza isomera della fumaram- 

 mide, le attribuisce con maggiore probabilità, la prima delle seguenti tre 

 formole possibili in base alle trasformazioni da noi finora studiate: 



i il in 



CO ( CO . NH, CO . Nff 2 



I I I 



CH.NH, / CH 2 CH- 



I M I I 



OH, [ CHi CH 2 NH 



I I NH | 



CO / CO) CO—, 



Questa prima forinola rappresenta l' immide aspartica non descritta finora. 



« Sotto questa ammissione abbiamo fatto agire F ammoniaca acquosa in 

 tubi chiusi a 100° c. sulla sostanza, nel concetto di trasformarla in aspara- 

 gina, facendole assimilare in tal modo gli elementi di una molecola d' acqua. 

 11 risultato fu conforme all' aspettativa. Dopo alcune ore di riscaldamento 

 nelle condizioni accennate la sostanza è completamente trasformata, il che 

 si riconosce dall' essersi disciolta. 



Evaporando il liquido, il residuo acquista reazione acida, diventa scirop- 

 poso e contiene asparagina, nella separazione della quale riscontrammo da prin- 

 cipio delle difficoltà, per essere essa accompagnata da un prodotto di reazione 

 acida, che ne impedisce la facile cristallizzazione. L' aggiunta di alcool sino 

 a intorbidamento ci ha fatto dapprima superare la difficoltà incontrata, dando 

 luogo dopo qualche giorno alla formazione di un deposito cristallino, che 

 ricristallizzato una volta, si presenta con tutti i caratteri dell' asparagina. Più 

 facilmente però si riesce alla separazione di questa dallo sciroppo col pre- 

 cipitare la soluzione acquosa con acetato basico di piombo, che elimina la 



