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e la sua formazione avverrebbe secondo 1' equazione : 



2C 2 H 5 1 -f- 2CS 2 + 4Na = C 6 H 10 S 3 + 2Na I + Na* S. 

 Al composto mercurico sopra ricordato gli autori attribuiscono poi la compo- 

 sizione : 



2C 3 H 5 Cl 3 -f-3HgS + 3HgCl 2 . 



Sebbene gli autori promettessero di ritornare sopra il loro composto, pure 

 nessun lavoro è più comparso sull' argomento dal 1860 in poi, ed in tutti i 

 trattati si trova descritto col nome di trisolfuro d' allile il composto ottenuto 

 da Lowig e Scholz. Veramente però la maggior parte dei chimici hanno dubi- 

 tato dell' esistenza del trisolfuro d' allile, o, per lo meno, hanno messo in 

 dubbio che si trattasse di un vero composto dell' allile. Così nel trattato del 

 Beilstein ( l ) la formula di questa sostanza porta accanto un punto interroga- 

 tivo; nel dizionario del Fehling ( 2 ), invece della formula (C 3 H 3 ) 2 S 3 è pro- 

 posta, come più probabile, 1' altra (CH 3 . CH 2 . CS) 2 S ; si fa notare ad ogni 

 modo che il radicale unito allo zolfo non merita qui il nome d' allile. E 

 Kolbe nel suo trattato dice che con tutta probabilità questo composto non 

 appartiene ai derivati allilici e non ha con esso niente di comune. Veramente 

 la formazione di questo composto sembra assai strana, malgrado 1' equazione 

 proposta per renderne conto da Lòwig e Scholz; sarebbe un fatto nuovo e 

 molto interessante che in queste condizioni si potesse dalla serie dell' etile 

 passare a quella dell' allile. Ed infatti a questo proposito Ugo Schiff dice che 

 sarebbe importante « riconoscere se questo composto spetti veramente alla 

 « serie allilica, in quanto che per mezzo di esso sarebbe raggiunto un pas- 

 « saggio diretto dalla serie etilica all' allilica » ( 3 ). Inoltre si deve osservare 

 che gli autori non adducono nessun fatto che dimostri trattarsi realmente di 

 una combinazione della serie allilica, e si fondano soltanto sopra la compo- 

 sizione centesimale. 



« Neil' occasione di un lavoro che stiamo compiendo su alcuni composti 

 solforati a radicale organico, abbiamo cercato di preparare questo trisolfuro 

 d' allile, allo scopo anche di farne uno studio accurato. Ci siamo posti nelle 

 precise condizioni indicate da Lowig e Scholz ma, per quanto abbiamo insi- 

 stito e cercato poi di variare le condizioni dell' esperienza, non siamo riusciti 

 ad ottenere il loro composto. Ci siamo potuti convincere che quando il pal- 

 lone, in cui si fa 1' esperienza, e le sostanze che si metteno a reagire sono 

 perfettamente asciutte, non si ha affatto reazione a freddo ed anche a caldo, 

 salvo la piccola reazione dell' amalgama di sodio sull' ioduro di etile. Però 

 ogni volta che l' esperienza non si faceva in recipienti e con sostanze perfet- 

 tamente asciutte, abbiamo osservato la formazione di piccola quantità della 



(!) Beilstein, Ilandbuch der organischen Chemie. I, pag. 350 — Zweite Auflage. 



( 2 ) Fehling, Handwórterbuch der Chemie, I, pag. 322. 



( 3 ) Selmi, Enciclopedia chimica. Voi. I, pag. 645. 



Kendiconti. 1887, Vol. ni, 1° Sem. 



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