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se si scalda rapidamente si osserva che verso i 180° diventa bruno e comincia 

 a distillare decomponendosi ; la maggior parte però distilla alla temperatura 

 di 240°, e ciò che passa non è altro che solfocarbonato di etile. Non vi è 

 ■dubbio perciò che il composto descritto da Lòwig e Scholz non è altro che 

 solfocarbonato d' etile, e il trisolfuro d' allile va cancellato dalla lista dei 

 composti organici. 



« Noi crediamo che Lowig e Scholz siano stati indotti in errore, da un 

 lato, dall' analisi del composto mercurico, il quale, come noi stessi ci siamo 

 assiemati, non ha composizione costante, dall' altro lato poi dall' odore del- 

 l' olio che ricorda quello dei composti allilici. E poiché evidentemente essi 

 non poterono ottenere che quantità piccolissime di sostanza, giacché questa 

 non si formava che in ragione della piccola quantità d' acqua rimasta sia nei 

 recipienti sia nelle sostanze poste a reagire, così non poterono analizzare e 

 studiare il composto di per sé, la qual cosa senza dubbio li avrebbe condotti 

 alle stesse nostre conclusioni » . 



Chimica. — Ricerche sul gruppo della canfora. Nota IV del 

 dott. Luigi Balbiano, presentata dal Socio Oannizzaro. 



« In seguito alla nota di Wislicenus (Beri. Berich. 20, 401), dalla 

 quale si apprende che la ftalide si combina colla fenilidrazina, senza elimi- 

 nare acqua, cade naturalmente l' obbiezione che mi faceva nella Nota presen- 

 tata a quest' Accademia nella seduta del 7 febbraio scorso, se cioè l' ossigeno 

 ad ossido d' etilene possa essere sostituito dal residuo = N 2 -H . C 6 H 5 della 

 fenilidrazina. Il comportamento poi dell' epicloridrina, del tutto differente da 

 quello delle canfore monosostituite che ho studiate, mi comprova che vera- 

 mente 1' ossigeno in questi ultimi composti non è sotto forma di ossido d' etilene. 

 Di più posso aggiungere che l' ossido d' etilene non elimina acqua colla feni- 

 lidrazina, ma pare che invece dia un composto d'addizione C 2 H 4 0 — N 2 H 3 C 6 H 5 

 assai instabile, che potrebbe essere l' alcole fenilidrazinetilico, CH 2 — OH — 

 CH 2 — N 2 H 2 C 6 H 5 , il quale riscaldato si decompone violentemente. Una de- 

 terminazione di azoto nella quale la combustione avvenne precipitosa per 

 rapida decomposizione, mi diede N% 17,5, mentre un tale composto d'addi- 

 zione richiederebbe N°/ 0 18,36. Non ho potuto determinare il carbonio e 

 l' idrogeno perchè mi avvenne sempre esplosione nel tubo a combustione. Mi 

 propongo però di studiare in seguito i prodotti di decomposizione di tale so- 

 stanza e di precisare la reazione che avviene fra ossido d'etilene e fenili- 

 drazina, e nel caso che non riuscissi con l' ossido d' etilene, tenterò la rea- 

 zione coli' anidride della eritrite 



CH 2 — CH 



CH — CH2 



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