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ossia in in 100 parti: 



trovato calcolato 



C 59,80 60,00 



H 8,41 8,00 



« L'anidride di quest'acido fonde anche a 216°-217°. 



« Riepilogando ora i fatti esposti nelle diverse Note presentate ali' Acca- 

 demia, credo di poter rispondere alla questione che m' ero proposto (Gaz. 

 china. T. XV, p. 246), se la funzione chimica della canfora si conserva nei 

 suoi prodotti di sostituzione. 



t Che la canfora contenga V ossigeno sotto forma di carbonile, ce lo prova 

 la formazione dell' ossima e della canfofenilidrazina ; anzi ho dimostrato 

 (E. Acc. Lincei, 7 febbraio 1886, p. 101), che quest'ultimo composto rigenera 

 per azione dell' acido cloridrico acquoso, la canfora e la fenilidrazina come 

 la maggior parte dei derivati idrazinici delle aldeidi e dei ketoni. 



« Tanto la bromocanfora come le due clorocanfore fisicamente isomere 

 danno colla fenilidrazina un derivato idrazinico (R. Acc. Lincei, voi. II, 

 serie 4 a , p. 632). 



N 2 -C 6 IP . H 

 H . C G H 5 . H . 



che potrebbe paragonarsi agli osazoni di E. Fischer, e come i derivati degli a 

 dichetoni ha colore giallo-rosso, epperciò i due atomi di carbonio ai quali 

 sono attaccati i due residui fenilidrazinici, è supponibile che siano uniti fra 

 di loro in posizione a cioè vicini, secondo il seguente schema: 



/C =W H . C 6 H s 

 C 8 H 15 < 



^C — N 2 H.C 6 H 5 .H 

 « Il residuo bivalente della fenilidrazina in questo osazono idrogenato, 

 è poi legato allo stesso atomo di carbonio della canfofenilidrazina, perchè 

 1' acido cloridrico scinde tutti e due i composti in nitriti. 



C = N 2 C 6 H 5 . H y G = N 



^CH ^CH . 



Canfofenilidrazina Nitrile canfolenico 



C = N 2 -C 6 H 5 . H /C = N 



C 8 H 15 / | C 8 H 14 / 



^C 1 — N 2 HC 6 H 5 . H . ^C = N 2 H.C 6 H 5 .H. 



Canfildifenildiidrazina o canfilidrosazono Nitrile fenilidrazincanfolenico 



del quale ho analizzato il cloridrato della base che si ottiene per riduzione 

 (R. Acc. Lincei, voi. Ili, 140), perciò posso risalire dall' osazono alla bro- 

 mocanfora. 



/C = 0 yG = 0 



C 8 H 15 < ed alla clorocanfora C 8 H 15 <J 



^C — Br. ^C — CI. 



