— 525 — 



il metilchetolo e si lascia cadere, per mezzo di un imbuto a rubinetto, il 

 cloroformio a poco a poco. La reazione è violentissima ed ha luogo con una 

 parziale resinificazione del prodotto, mentre si precipita il cloruro di sodio 

 mano mano che va formandosi. Si termina la reazione bollendo per 15 minuti 

 a bagno maria, si acidifica con acido solforico e si scaccia l'alcool con vapore 

 acqueo. Si esaurisce poi la resina con acqua acidulata bollente ed il filtrato 

 si agita ripetutamente con etere, per estrarre l'eccesso di metilchetolo rimasto 

 inalterato; si aggiunge potassa, si estrae la base con etere e si distilla il 

 prodotto in una corrente di vapore acqueo. La clorochinaldina la quale si soli- 

 difica subito nel tubo del refrigerante, si purifica poi trasformandola nel pi- 

 grato e decomponendo quest' ultimo con potassa. La sostanza che si ottiene 

 così leggermente colorata in roseo, si cristallizza dall'alcool diluito bollente. 

 È una base molto debole, la quale si scioglie negli acidi e dà un cloropla- 

 tinato che cristallizza in aghetti giallo-aranciati. Jh quasi insolubile nell'acqua, 

 solubilissima nell'alcool concentrato, nell'etere, e cristallizza dall'alcool diluito 

 bollente in aghi bianchi, sottilissimi ed allungati i quali fondono a 71°-72° 

 e posseggono un marcatissimo odore chinolinico. Il picrato precipita in aghetti 

 di un bel colore giallo, quando si aggiunge una soluzione alcoolica di acido 

 picrico ad una soluzione alcoolica di clorochinaldina. E un sale pochissimo 

 solubile a freddo e poco anche a caldo, riscaldato fonde intorno a 223° decom- 

 ponendosi. 



« L'analisi della clorochinaldina ha dato i seguenti risultati: 



I. gr. 0,2153 di sostanza dettero gr. 0,5310 di C0 2 e gr. 0,0881 diH 2 0. 



II. gr. 0,2059 » » gr. 0,1660 di Ag CI. 



« In 100 parti: 



trovato calcolato per C i0 H 8 NC1 



I II 



C 67,26 — 67,60 

 H 4,54 — 4,51 

 CI — 19,94 20,00 



B romockiìialdim. 



« Il bromoformio agisce sul metilchetolo nello stesso modo come il cloro- 

 formio, ed il processo secondo il quale si ottiene così una bromochinaldina 

 è esattamente lo stesso del precedente: dirò anzi che il medesimo metodo 

 serve anche se si adopera lo scatolo in luogo del metilchetolo, e siccome tutti 

 i picrati delle sostanze alogenate, che si ottengono così sono poco solubili, 

 l'uso di questi sali dell'acido picrico costituisce un metodo prezioso per purificare 

 tali prodotti. 



« Le proprietà della bromochinaldina sono molto simili a quelle della 

 clorochinaldina; solubile negli stessi solventi, cristallizza dall'alcool diluito 



