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delle altre basi descritte, ha un odore nettamente chinolinico, si scioglie negli 

 acidi, fonde a 58°.5-59°.5 ed il suo picrato fonde a 214°-215° decomponendosi. 



« Sottoposta all'analisi ha dato i seguenti risultati: 

 I. gr. 0,4229 di sostanza dettero gr. 0,8421 di C0 2 e gr. 0,1505 di H 2 0. 

 0,2284 » » gr. 0,1955 di AgBr. 



In 100 parti: 



trovato calcolato per Ciò H 8 NBr 



I II .fp&iC 



54,30 54,05 

 3,95 3,60 

 — 36,03 36,04 



gr. 



C 

 H 

 Br 



« I fatti esposti dimostrano dunque che tanto l'a-metilindolo come il /5-me- 

 tilindolo si trasformano per azione del cloroformio e del bromoformio in basi 

 alogenate, rispettivamente isomere tra di loro, le quali debbono considerarsi 

 come derivati della chinolina. Bimane ora a decidere dove va l'atomo di car- 

 bonio che entra nella molecola dell'indole Ora, se non si vuole prendere in 

 considerazione l'anello aromatico, il quale evidentemente non giuoca in queste 

 reazioni, rimangono sostituibili nella chinolina tre posizioni differenti, la a, 

 la /? e la /: 



u D'altra parte noi conosciamo adesso quattro clorometilchinoline diverse: 

 due sono quelle descritte da me e che si ottengono dai due a- e /?- meti- 

 lindoli, una terza è quella di Knorr, e finalmente una quarta è quella che 

 ultimamente M. Conrad ed L. Limpach ( ] ) hanno ottenute dalla y- ossichinal- 

 dina; essa è notevolmente diversa dalle prime tre, sia pel punto di fusione 

 della base libera come anche per quello del corrispondente picrato. Di queste 

 due ultime clorometilchinoline la costituzione è nota ; essa risulta dal modo 

 col quale si ottengono le corrispondenti ossimetilchinoline, ed è espressa dalle 

 seguenti formole: 



CH 3 CI 



CI 



CH 3 



N 



N 



Clorolepidina di Knorr 



Clorochinaldina di Conrad e Limpach 



(') Beri. Berichte XX, 953. 



