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Nel caso dei composti carbonicci si ammette che la formazione del- 

 l' ossima sia preceduta da una addizione dell' idrossilammina 



NH (OH) 



>CO— > >C< -^>C = NOH, 



OH 



ed un processo analogo si può supporre che avvenga anche nella reazione 

 fra idrossilammina ed il gruppo nitrico. 



Allo scopo di raccogliere dei fatti i quali possano chiarire 1' andamento 

 di questa reazione abbiamo incominciato a studiare 1' azione del residuo 

 nitrico sopra le idrossilammine sostituite: 



H R. 

 R — 0 — N < e H — 0— N< 



H H 



Dalle esperienze che finora abbiamo eseguite sembra risultare che le 

 idrossilammine della prima forma non reagiscono, a parità di condizioni, col 

 gruppo nitrico. Così, operando con nitrato di etile e benzilidrossilammina in 

 presenza di etilato sodico, dopo qualche tempo, la maggior parte del nitrato 

 è trasformato in nitrito e l' idrossilammina si riottiene in gran parte inal- 

 terata. Questa esperienza dimostrerebbe che è necessaria la presenza del- 

 l' ossidrile libero nell' idrossilammina, la quale in soluzione alcalina potrebbe 

 reagire anche secondo la forma: 



/ °\ / 



0 = N — H oppure — H 



\ 0H Ni 



Tali esperienze sono però ancora incomplete e le porteremo a termine 

 quando i mezzi di questo laboratorio ce lo permetteranno. 



In questi ultimi tempi noi abbiamo studiata V azione dell' idrossilam- 

 mina sopra un grande numero di nitrocomposti (finora derivati aromatici 

 soltanto) allo scopo principalmente di stabilire in qual modo influisca la 

 posizione dei radicali sostituenti e la loro natura sopra 1' andamento della 

 reazione. Nel mentre ci riserbiamo di comunicare per esteso a suo tempo la 

 descrizione delle esperienze, fin d' ora possiamo dire che oltre alla natura 

 ed alla posizione dei radicali sostituenti, anche il diverso carattere aroma- 

 tico del residuo cui è unito il gruppo nitrico può modificare profondamente 

 la natura dei prodotti che per mezzo di questa reazione si possono ottenere. 

 Nel mentre infatti, operando in presenza di etilato sodico, dal nitrobenzolo 

 e dal p-nitrotoluolo p. es. si ottengono con tutta facilità i sali sodici dei 

 composti 



C 6 H 5 . N 2 0 2 H e CH 3 . C 6 H 4 . N 2 0, H 



