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noi però riteniamo che la nitronaftilammina sia da considerarsi come un 

 prodotto di trasformazione dell' ossima che senza dubbio si forma in una 

 prima fase : 



N 2 0 2 H N0 2 



oppure : 



H N0 2 



Per decidere se la trasformazione avvenga secondo 1' uno o 1' altro di 

 questi schemi sarà necessario partire da nitronaftaline sostituite. 



Per quanto di indole molto diversa, tuttavia questa reazione presenta 

 una certa analogia con quella trasformazione che subiscono le chetossime, e 

 che è nota col nome di trasformazione di Beckmann. 



Le ossime infatti possono dare ammidi, isomere: 



> CO — * > C = NOH — — CO — NH — ; 



dalla nitronaftalina invece, per azione dell' idrossilammina, si forma la nitro- 

 naftilammina : 



— N0 2 — * — NO(NOH) — > — N0 2 NH 2 — 



Nel primo caso ricompare il carbonile chetonico primitivo e nel secondo 

 si rigenera il residuo nitrico. 



Approfittiamo di questa occasione per accennare ad un' altra reazione 

 che nel corso di queste ricerche abbiamo potuto notare studiando alcuni 

 omologhi del nitrobenzolo. 



È noto che per azione dell' acido nitrico sopra gli omologhi del benzolo 

 a catene laterali alifatiche, si ottengono nitrocomposti nei quali il residuo 

 nitrico è situato nel nucleo aromatico e che per azione dell' acido nitroso 

 queste catene rimangono inalterate. 



Noi abbiamo invece trovato che operando in soluzione alcalina 1' anda- 

 mento della reazione è molto diverso e che 1' acido nitroso può reagire con 

 tutta facilità sulle catene alifatiche lasciando intatto il rimanente del nucleo 

 aromatico. 



