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Solvente: Asobenzolo, C.i.sHi 0 N s = 182. 

 Fondeva a 68°.2. Come depressione molecolare costante fu adottato il nu- 

 mero medio 82,5 ('). 



Corpo sciolto : 



p. ossiasobensolo, C, 2 H 10 



NoO = 198, 



p. f. 152°. 



concentrazione 



abbass. termom. abbass 



molecolare 



peso molecolare 







K - 82,5 



0,3297 



0°,108 



64,9 



251 



0,7872 



0 ,26 



65,4 



249 



1,2822 



0 ,425 



65,6 



249 



2,0594 



0 ,68 



65,3 



249 



3,504 



1 ,15 



64,9 



251 



5,160 



1 ,685 



64,6 



252 



7,846 



2 ,25 



56,7 



287 



Corpo sciolto: p. ammidoazobenzolo, C^HnNs = 197, p. f. 123-124°. 



0,3834 0,140 71,9 225 



0,8459 0,305 71,0 228 



1 6574 0 ,595 70,7 229 



2,715 0,99 71,8 226 



5,337 1 ,59 72,2 225 



5,79 2,075 70,6 230 



Solvente: Nitrobemolo, C 6 H 5 N0 2 = 123. 

 Proveniva dalla fabbrica Kahlbaum e fu convenientemente purificato: 

 fondeva a 5°,2. Come abbassamento molecolare tenemmo il numero 73,6, 

 invece di 70 dato da Raoult 0 e di 69 dato da Manuelli e Carlinfanti (3). 

 Ciò perebè alcune determinazioni di controllo eseguite sul nostro nitrobenzolo 

 ci diedero in media il numero 73,6 che concorda altresì con quello che si 

 calcola dalle determinazioni di Manuelli e Carlinfanti se si tien conto solo 

 delle esperienze fatte a basse concentrazioni, le quali sono quelle che devono 

 nel nostro caso servire specialmente di base al confronto. 



Corpi disciolti: o. Nitrof enolo, C 6 H 5 N0 3 == 139, p. f. 45°. 



concentrazione abbass. termom. abbass. molecolare peso molecolare 



K = 73,6 



0,5201 0°,26 69,5 147 



1,119 0,55 68,3 149 



2,378 1 ,12 65,4 156 



4,542 2,11 64,5 158 



(1) Eykman, Zeit. phys. Chem IV, pag. 497. Questa scelta venne fatta anche in 

 seguito a determinazioni di controllo eseguite da Bruni e Gorni e comunicateci privatamente. 



( 2 ) Comptes rendus, 1886. 



(3) Gazz. chini., 1896, II, pag. 76. 



