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p. ammìnoacetof enone, C 8 H 9 NO = 135, p. f. 106°. 



0,4211 0°,19 60,9 125 



0,8591 0,38 59,7 127 



1,099 0 ,48 58,9 129 



2,405 0 ,99 55,5 137 



4,665 1 ,84 53,2 143 



Solvente: Trifenilmetano, C, 9 H 16 = 244, p. f. 92°. 



Corpo sciolto: Trifenilcarbinolo, C 19 H 16 O = 260, p. f.159 0 . 



K= 124,5. 



0,8236 0°,35 109,2 296 



1,634 0 ,72 114,6 282 



2,785 1 ,22 113,9 284 



4,850 2 ,18 116,8 277 



Solvente: Acido acetico, C 2 H 4 0 2 = 60, p. f. 14°, 5. 

 Corpo sciolto: Acido glicolico, C 2 H 4 0 3 == 76, p. f. 78°. 



K = 39 



0,6571 0°,25 28,9 102 



1,619 0 ,63 29,5 100 



2,S83 1 ,12 29,4 100 



4,658 1 ,78 29,0 102 



7,046 2 ,56 27,6 107 



Non fu possibile eseguire determinazioni crioscopiche in benzofenone. 

 Questo corpo, come il mentolo ed altri, dà fortissimi sovraraffreddamenti, e 

 in specie quando viene riscaldato per qualche tempo, assume difficilmente lo 

 stato cristallino anche dopo l' aggiunta di cristalli. Non riuscimmo a trovare, 

 con sostanze normali, un valore della costante che si avvicinasse a quello 

 proposto da Eykman ('). Quando poi al benzofenone si aggiunge il p. ben- 

 zoilfenolo, si ottengono miscele che fuse si mantengono ancora liquide a 

 — 10° circa. Tali proprietà del benzofenone furono confermate da recenti 

 studi di Schaum ( 2 ) e specialmente fu posta in rilievo la sua attitudine ad 

 assumere degli stati labili e metastabili. 



Tuttavia, tra il benzofenone e il p. benzoilfenolo sembra sussistere la 

 regola morfotropica del Groth secondo la quale l'ossidrile non altera il 

 grado di simmetria, ma i rapporti assiali in un'unica direzione. 



(0 Zeitschrift f. phys. Chem., voi. IV, pag. 504. 

 ( 2 ) H. ld. 



