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Di fatto E. Wickel(') dà per il benzofenone, il rapporto parametrico 



a:b:c = 0,8511: 1:0,6644. 

 Il dott. Boeris, che ha avuto la gentilezza di misurare il benzoilfenolo 

 inviatogli, trova il rapporto parametrico: 



a:b:c = 0,91822:1:1,29007 

 il quale, assumendo una speciale orientazione, diventa: 



a:b:c = 1,08901:1:0,64503. 



La verificazione sperimentale delle nostre previsioni, se non si può dire 

 completa, è però certo molto soddisfacente. In genere si conferma che i corpi 

 appartenenti a gruppi molto diversi, quando differiscono dai solventi per un 

 solo ossidrile o per un ammino sostituito ad un atomo di idrogeno, hanno 

 marcata tendenza a formare col solvente soluzione solida. Le anomalie crio- 

 scopiche osservate sono talora molto manifeste, tal* altra poco; ma in tutti 

 i casi sarebbe difficile trovare per esse una spiegazione soddisfacente se non 

 ricorrendo all' ipotesi della formazione di soluzione solida. Sui quindici casi 

 esaminati in queste esperienze, si contano però tre eccezioni: due di esse 

 sono rappresentate dal comportamento normale dell' ortonitrofenolo in nitro- 

 benzina e del 2-4 dinitrofenolo in m. dinitrobenzina. Ora facciamo notare 

 che, relativamente alla posizione occupata nel nucleo dai sostituenti, i due 

 corpi corrispondono al paraxilenolo, che è esso pure normale in soluzione di 

 paraxilene, come dimostrò Paternò: 



\ OH 



Presentano invece la prevista anomalia le due nitroaniline e la xilidina 



La terza eccezione alla regola summentovata è costituita dal comporta- 

 mento normale del p. amido acetofenone in acetofenone. 



Si potrebbe obbiettare che 1' anomalia delle nitroaniline nel modo di 

 esplicarsi differisce dal consueto, giacché i pesi molecolari crescono rapida- 

 fi) Zeitschrift f. Kryst. w. Min., 11, 80. 



