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tiglia corpuscolare quasi affatto priva di siero per sottoporla ad altre indagini. 

 Aggiungo che in questa lunga serie di ricerche maggior cura fu messa nella 

 preparazione dei tubi, e la centrifugazione fu prolungata sempre al massimo 

 possibile, allo scopo di liberare sempre più la poltiglia dal siero. 



La poltiglia corpuscolare fu così raccolta in crogiuoli numerati e subito 

 disseccata nella stufa ad aria a 110°; i molti crogiuoli furono distribuiti 

 entro vari essiccatori, ben chiusi, e in cui l'acido solforico venne più volte 

 rinnovato. 



Essendo stato distolto da altre occupazioni (la poltiglia corpuscolare 

 secca così conservata non poteva subire alterazione di sorta), non prima di 

 quest'anno ho potuto eseguire, con la collaborazione del sig. I. Cappelli, stu- 

 dente di medicina, le determinazioni quantitative del sodio e del potassio, i 

 cui risultati mi accingo a riferire. 



Metodo. 



Ciascun crogiuolo è stato di nuovo tenuto per 48 ore nella stufa a 110° C, 

 e poi lasciato a raffreddarsi per circa 12 ore nell' essiccatore. Quindi s' e 

 preso una porzione esattamente pesata di poltiglia corpuscolare secca per 

 l'analisi. Questa è stata eseguita nel seguente modo: 



1. Carbonizzazione del materiale secco nel crogiuolo di platino. 



2. Estrazione del carbone polverizzato con H 2 0 bollente; filtrazione. 



lavaggio del carbone sul filtro. 



3. Incinerazione del carbone insieme col filtro, evitando temperature 



eccessi vameute alte. 



4. Estrazione della cenere con HU1 5°/o bollente; filtrazione, lavaggio 

 del residuo indisciolto sul filtro con H 2 0 calda fino a scomparsa della rea- 

 zione del CI nel filtrato. Si mescola questo filtrato con quello ottenuto nel- 

 l'estrazione del carbone. 



5. Al liquido caldo si aggiunge della soluzione di BaCl 2 , e poi NrP 

 e (NH 4 ) 2 C0 3 in eccesso. Dopo qualche tempo si filtra. Si saggia il filtrato 

 con NH 3 e (NH 4 ) 2 C0 3 , per vedere se dà ancora precipitato. 



6. Si dissecca il precipitato col filtro nella stufa a 110°C, ci si aggiun- 

 gono poche gocce di NH 3 e lo si riprende con H 2 0 calda. Si filtra, si lava 

 il precipitato, e si unisce il filtrato a quello ottenuto prima. 



7. Si concentra tutto il filtrato, che, trattato con NH 3 e (NH 4 ) 2 C0 3 , 

 non deve dare alcun precipitato. Lo si evapora in una capsula di platino 

 pesata. Si riscalda il residuo nella capsula coperta fino al rosso incipiente; 

 si raffredda nell'essiccatore; si riscioglie il residuo in H 2 0 calda, si filtra, 

 si lava il filtro fino a scomparsa della reazione del CI, si evapora il filtrato, 

 si dissecca il residuo a 110°C, si raffredda e si pesa. 



