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metile dando un jodometilato fondente a 143-144°. Eiscaldando quest'ultimo 

 corpo con una soluzione concentratissima di soda caustica, si ottiene l'eli- 

 minazione completa dell' azoto sotto forma di trimetilamina, mentre va sepa- 

 randosi il sale sodico di un acido bibasico non saturo, che isolato, si presenta 

 in sottili aghetti incolori fondenti intorno a 228°. A questo acido, per le 

 relazioni di omologia che lo legano col piperilendicarbonico (') ottenuto dal 

 Willstàtter, operando identicamente sul jodometilato dell' acido metiltropi- 

 nico, credo conveniente attribuire il nome di acido omopiperilendicarbonieo ; 

 la sua formazione può essere espressa dallo schema seguente, in cui resta di 

 arbitrario soltanto la posizione dei doppi legami: 



COOCH 3 C00CH 3 COOH COOH 



I II I 



CH 2 -CH-CH 2 -CH 2 -CH=CH — CH=CH-CH,-CH,-CH-CH 



I 



N(CH 3 ) 2 .CH 3 1 



L' esistenza dei due doppi legami e della catena normale di otto atomi 

 in questo acido è provata dal fatto che noli' idrogenazione esso assume quattro 

 atomi di idrogeno e si trasforma nell' acido suberico normale 



COOH . CH 2 . CH 2 . CH 2 . CH 2 . CH 2 . CH 2 . COOH ; 



questa riduzione fu effettuata per mezzo dell'amalgama di sodio al 4°/o, in 

 soluzione alcalina caustica e alla temperatura dell'ebollizione. L'acido separato 

 si addimostra, dopo le opportune purificazioni, perfettamente stabile al per- 

 manganato potassico in soluzione alcalina; il suo punto di fusione coincide 

 perfettamente con quello dell' acido suberico normale appositamente preparato 

 puro pel confronto, cadendo tra 141-142°. All'analisi diede i seguenti numeri : 

 In 100 parti di sostanza: 



trovato calcolato per C 8 H 14 0* 



C 55.19 55.15 

 H 8.45 8.10 



Resta così dimostrato che l' acido metilgranatico contiene la catena normale 

 di otto atomi di carbonio; risalendo quiudi dall'acido stesso agli alcaloidi 

 da cui si ottiene senza alcuna perdita di carbonio, conviene ammettere che 

 in essi la catena di otto termini formi un anello ininterrotto; in altre pa- 

 role, questi alcaloidi debbono ritenersi come derivati azotati del cicloottano 

 con una struttura rispondente allo schema seguente : 



C— C— C 



I I I 



C N C 



I I I 



0— c— c 



(') Beri. Ber. 28, 3271. 



