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Passiamo ora alle miscele formate dalle tre sostanze: azobenzolo, stil- 

 bene, e dibenzile. Il completo isomorfismo di queste tre sostanze risulta da 

 misure di G. Boeris riferite nei già citati lavori nostri, ed in quelli di Garelli 

 e Calzolari. Le curve di congelamento presentano l' andamento che ora breve- 

 mente riassumiamo. Nelle miscele di dibenzile (p. f.51°,7) e stilbene (p. f. 118°) 

 i cui dati si trovano nel lavoro di Garelli e Calzolari, ed in quelle di azo- 

 benzolo (p. f. 68°) e stilbene, l' aggiunta del componente che fonde più alto 

 provoca fin dalle più basse concentrazioni l' innalzamento della temperatura di 

 congelamento. I tratti superiori delle due curve corrispondono però ad abbas- 

 samenti assai inferiori ai normali. 



Per verificare ciò io ho determinato approssimativamente la depressione 

 molecolare costante dello stilbene che ho trovato K — 83,8. 



Concentraz. Abbass. term. Depr. mol. Peso molecolare 



Azobenzolo. 











C 12 H 10 N a = 182 



0,7815 



O c 



275 



64,2 



238 



1,9428 



0 



625 



58,5 



260 



3,8588 



1 



205 



56,8 



261 



7,0140 



2 



28 



Dibenzile 



58,7 



261 

 C14 Hi4 = 182 



2,8555 



0 ( 



55 



35,0 



435 



5,6349 



1 



15 



37,1 



411 



9,3795 



1 



80 



34,9 



437 



Particolarmente interessante è la curva di congelamento delle miscele 

 di azobenzolo e dibenzile (fig. 2 a , IV). Aggiungendo gradatamente l' azo- 

 benzolo — che fonde più alto — al dibenzile si hanno degli abbassamento assai 

 considerevoli e ciò fino ad una concentrazione assai elevata (30 p. cento) dopo 

 la quale solamente la curva presenta un largo tratto quasi orizzontale e quindi 

 risale. La forma è però sempre quella di una curva continua. Gli abbassa- 

 menti dei due tratti esterni della curva sono sempre inferiori ai normali, come 

 risulta dai dati numerici già pubblicati da noi e da Garelli e Calzolari (1. e). 



Passiamo ora alle miscele di sostanze fra le quali V isomorfismo cristal- 

 lografico è o escluso o non comprovato. 



Nel lavoro già citato noi abbiamo esposto che 1' acido cinnamico ordi- 

 nario sciolto nell' acido fenilpropionico ne innalza fino dalle più piccole con- 

 centrazioni il punto di congelamento. Si ottiene così unn curva di congela- 

 mento simile a quella della maggior parte delle miscele isomorfe. 



Per questo fatto e per le relazioni di costituzione e di configurazione 

 molecolare esistenti fra i due corpi, era naturale la supposizione che essi 

 fossero anche cristallograficamente isomorfi. Per l' acido cinnamico esistevano 



