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già misure abbastanza complete di Schabus ('). Le costanti cristallografiche 

 che risultano dai suoi dati si possono esprimere così: 

 Sistema cristallino: monoclino; 



a: ère = 0,859: 1:0,3156 § = 82° 58'. 



Per l'acido fenilpropionico esistevano invece solo misure incomplete di 

 Fock ( 2 ). Noi abbiamo quindi pregato il dott. Boeris di riprendere in esame 

 questa sostanza e di farne possibilmente uno studio cristallografico completo. 

 Ecco i dati che egli ci comunica: 



Sistema cristallino: monoclino 



a :b : c = 1,6054 : 1 : 0,5552 § = 78° 47' 



Forme osservate: 



{100j j320( JlIOj )120j Jlllj jOOlj 



Angoli 



Limiti 



Medie 



Calcolato 



N. 



(111): (100) 



64° 5' —64° 23' 



64° 17' 



* 



4 



(111) : (111) 



51 50 —51 58 



51 52 





9 



(100) : (001) 



78 32 — 79 5 



78 47 



* 



7 



(111) : (110) 





52 57 



53° 1' 



1 



(100) : (110) 





57 27 



57 35 



1 



(100) : (320) 





46 17 



46 24 



I 



(100) : (120) 



72 20 — 72 38 



72 27 



72 23 



6 



Se si confrontano questi dati con quelli dell' acido cinnamico, si vede 

 subito che quantunque entrambi i composti cristallizzino nello stesso sistema, 

 non esiste fra le loro forme cristalline alcuna relazione semplice. Abbiamo 

 dunque che le miscele di due sostanze che non hanno notevoli analogie cri- 

 stallografiche presentano queir andamento della curva di congelamento che si 

 è fin qui ritenuta propria delle miscele isomorfe. Si può supporre che questi 

 due composti presentino il fenomeno di isodimorfismo ; la supposizione è 

 tutt' altro che inverosimile, tanto più che secondo Lehmann ( 3 ) l'acido cinna- 

 mico presenta effettivamente oltre alla forma stabile una seconda forma 

 labile; non si può però a questo proposito che esprimersi ancora con grande 

 riserva. 



Oltre al comportamento delle miscele ora studiate, merita d' esser preso 

 in considerazione anche il comportamento delle miscele di etere dimetilsuc- 

 cinico ed etere dimetilfumarico, e di quelle di acido butirrico ed acido ero- 

 tonico. Anche in questi casi, come venne riferito da noi (1. e), l' aggiunta 

 del componente che fonde a temperatura più elevata provoca prima degli 



(>) Wien, Akad. Berichte, 1850. 206. 



(») Berichte, XXIII. 148. 



( 3 ) Zeitschr. f. Kryst. X. 329. 



Kendiconti. 1899, Voi. Vili, 2° Sem. 



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