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Le relazioni di questi due ordini di fenomeni colla configurazione mole- 

 colare non sono ancora definitivamente stabilite nei dettagli. Nella loro forma 

 più generale, come esse sono espresse nello schema soprascritto, possono rite- 

 nersi sicuramente stabilite. 



Per ciò che riguarda la forma cristallina invece, anche le relazioni gene- 

 ralissime espresse nello schema sono tutt' altro che stabilite, e soffrono anzi 

 numerose eccezioni. Abbiamo visto infatti che esistono sostanze che hanno 

 bensì relazioni morfotropiche, ma non sono completamente isomorfe (naftalina 

 e /?-naftolo) o che anche non hanno relazioni cristallografiche di sorta (acido 

 fenilpropionico, ed acido cinnamico) e sono tuttavia miscibili allo stato solido 

 in tutti rapporti. Vi sono al contrario sostanze cristallograficamente isomorfe 

 che sono solubili allo stato solido solo in determinati rapporti. Le eccezioni 

 e le incertezze esistenti in questo campo sono certamente in gran parte da 

 attribuirsi all' influenza perturbatrice dei fenomeni di polimorfismo e di iso- 

 polimorfismo. 



Ciò che ad ogni modo risulta in modo sicuro dall' insieme di fatti e di 

 considerazioni ora esposte, può così riassumersi: 



1. ° Non vi ha nell'andamento della curva di congelamento alcuna 

 differenza di principio fra le miscele isomorfe e le soluzioni solide di sostanze 

 non isomorfe. 



2. ° Il comportamento delle miscele isomorfe nel congelamento non è 

 sotto nessun punto di vista in contraddizione colla teoria di van 't Hoff sulle 

 soluzioni solide. 



Oltre ai fenomeni di congelamento, altre serie di fenomeni vennero presi 

 in considerazione da Bodlander(') per giungere alla conclusione che le mi- 

 scele isomorfe non siano da comprendersi fra le soluzioni solide. 



Per ciò che riguarda la solubilità dei cristalli misti le considerazioni 

 di Bodlànder vennero già confutate da A. Fock ( 2 ) in modo così esauriente, 

 che io posso dispensarmi dall' entrare in tale questione. 



Per ciò che si riferisce alla mancanza di diffusione, nei cristalli misti 

 si può anzitutto osservare che invano si cercherebbe con ciò di creare una 

 differenza fra le miscele isomorfe e le soluzioni solide cristalline di sostanze 

 non completamente isomorfe, ed anche fra queste ed alcune soluzioni solide 

 amorfe come ad es. i vetri colorati, nelle quali pure non si possono certa- 

 mente in tempi anche lunghissimi osservare fenomeni apprezzabili di diffu- 

 sione. Del resto è assai agevole l' immaginare la resistenza che alla diffusione 

 deve opporre nelle soluzioni solide cristalline una forza che nelle soluzioni 

 liquide non esiste affatto, e cioè la forza orientatrice delle molecole cristal- 

 line. Tale resistenza giunge probabilmente fino a rendere assolutamente im- 



( J ) Neues Iahrb. f. Min. Geol. u. Pai. Beilage Band XII. pag. 52. 

 (*) Neues Iahrb. f. Min. Geol. u. Pai. 1899, Bd. I, pag. 71. 



