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sensibilità della disposizione sperimentale; che esercitando la trazione l'ago 

 deviava, fermandosi a una posizione costante, anche quando il piccolissimo 

 raffreddamento prodotto dalla trazione avesse avuto il tempo di dissiparsi; 

 e che infine le escursioni dell' ago seguivano prontamente e permanentemente 

 le variazioni del peso tensore. 



Non mi pare quindi che da questa critica possano venire infirmati i risul- 

 tati delle mie esperienze. 



Fisica. — Intorno alla dilatazione termica assoluta dei li- 

 quidi e ad un modo per aumentarne notevolmente l'effetto. Nota I 

 di G. Guglielmo, presentata dal Socio Blaserna. 



Questa Nota sarà pubblicata nel prossimo fascicolo. 



Chimica. — Polimerizzazione di alcune cloroanidridi inorga- 

 niche. Nota di G. Oddo e E. Serra ('), presentata dal Socio E. 

 Paterno. 



Abbiamo trovato che alcune cloroanidridi inorganiche in soluzione hanno 

 peso molecolare variabile con la natura del solvente e la temperatura. Ri- 

 scontrammo questo fenomeno per la prima volta nell' ossicloruro di fosforo : 

 determinandone il peso molecolare col metodo ebullioscopico in soluzione nel 

 tetraclorometane e nel benzolo ottenemmo dei valori corrispondenti alla for- 

 inola doppia (PO Cl 3 ) 2 , valori alquanto più bassi nel solfuro di carbonio, 

 mentre nel cloroformio e nell' etere il peso molecolare corrisponde alla for- 

 inola semplice POCl 3 . 



Ma un fenomeno singolare si riscontra nelle soluzioni benzoliche: in 

 queste si ottengono valori corrispondenti alla forinola semplice col metodo 

 crioscopico; e alla forinola doppia, come si è detto, con quello ebullio- 

 scopico. 



Poiché Reinitzer e Goldschmidt ( 2 ) dimostrarono che nell' ossicloruro 

 di fosforo tutti e tre gli atomi di cloro si comportano allo stesso modo e 

 quindi sono legati direttamente al fosforo, volendo interpretare il fenomeno 

 di polimerizzazione, da noi trovato, si deve ammettere che 1' atomo di ossi- 

 geno, legato per doppia valenza all' atomo di fosforo, tenda ad assumere la 

 posizione anidridica, come avviene in alcuni composti ossigenati organici a 

 funzione carbonilica, unendo due molecole in un composto ciclico saturo : 



(1) Lavoro eseguito nel]' Istituto di chimica generale dell' Università di Cagliari, set- 

 tembre 1899. 



(2) Ber. d. deut. eh. Ges. XIII, 845. 



