CH 3 



3 CH 3 . HC = 0 — > 0— CH— 0 



Aldeide acetica 



CH 3 .CH— 0— CH.CH 3 



Paraldeide 



0— P Cl 3 

 Cl 3 P = 0 — > 1 1 



Ossicloruro di fosforo Cl 3 P — 0 



difosfodiossicicloessacloruro 



Però mentre la struttura esagonale della paraldeide rende questa mole- 

 cola alquanto stabile e si arriva quindi ad isolare un nuovo corpo con carat- 

 teri propri, quella tetragonale del gruppo =p<^>p= è molto instabile 



e la molecola si scinde con grande facilità anche per 1' azione dei solventi 

 e della temperatura, come fu dimostrato, specialmente per le interessanti 

 ricerche del prof. Paterno ma con meccanismo non definito, per i com- 

 posti ossidrilati organici in soluzione nei solventi esenti di ossidrile ( 2 ). 



Abbiamo esteso queste ricerche ad altre cloroanidridi inorganiche, tenendo 

 di mira specialmente quelle che contengono un solo atomo di ossigeno legato 

 per doppia valenza ad un altro elemento, e tra i corpi finora studiati con- 

 statammo un comportamento identico a quello dell' ossicloruro di fosforo nei 

 cloruro di tionile. Anch' esso in soluzione nel benzolo col metodo crioscopico 

 ha peso molecolare corrispondente alla forinola semplice S0C1 2 , mentre nelle 

 soluzioni bollenti in cloroformio mostra molecola doppia. A causa del suo 

 punto di ebollizione a 78° non potemmo eseguire le determinazioni in ben- 

 zolo bollente. 



Con altre cloroanidridi abbiamo ottenuto dei risultati i quali possono 

 far supporre finora che avvenga soltanto polimerizzazione parziale a caldo, che 

 varia con la natura del solvente. Diciamo finora, perchè i valori dei pesi 

 molecolari che pubblichiamo sono stati calcolati secondo la nota forinola: 



In una prossima comunicazione dimostreremo quale sia il valore della 

 tensione di vapore parziale delle singole sostanze disciolte, alla tempera- 

 tura di ebollizione delle soluzioni usate, e, introducendo questa correzione, 

 indicheremo i risultati definitivi. Si può prevedere però fin da ora che per 

 alcuni di essi la correzione da apportare sarà quasi trascurabile, poiché 

 W. Nernst ( 3 ) con soluzioni di benzolo e cloroformio in etere trovò che il 



(!) Gazzetta eh. ital. voi. XIX, pag. 640. 



( 2 ) Van' t Hoff, Vorlesungen iiber theor. u. phys. Ch. 2 Hef. p. 52. 



( 3 ) Zeitschrift fiir Physikalische Chemie 8, 129. 



