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uno è un pallone o una provetta, l'altro un pallone Erlenmeyer che per la 

 canna di sviluppo viene legato alla pompa. 



Si fa inclinare da principio il tubo a ti dalla parte del pallone Erlen- 

 meyer e si raccoglie in questo la prima porzione che distilla; quando si 

 vuole incominciare a raccogliere la seconda si fa ruotare il tubo a T e s inclina 

 dalla parte dell'altro collettore. Nel caso in cui invece di due si vogliano 

 raccogliere quattro frazioni, basterà attaccare, sempre col metodo descritto, 

 altri due tubi a T uguali alle estremità a e b del primo e manovrare con 

 ciascuna di queste modificazioni come si è detto, per raccogliere le diverse 

 frazioni separatamente. 



Nei cataloghi di varie fabbriche (') si trovano disegnati dei tubi immaginati 

 da Pauly, Bredt ed altri, la cui applicazione si avvicina a quelli del mio. 

 Basterà però guardarne il disegno per convincersi che non solo non tutti i chi- 

 mici hanno l'abilità di costruirseli, quando loro occorrono; ma, ciò che è più 

 interessante, la separazione delle diverse frazioni non può avvenire nettamente 

 a causa della superficie ristretta che intercede tra un foro di efflusso e 

 l'altro successivo. 



È quasi inutile avvertire che se il liquido che distilla bolle a tempe- 

 ratura elevata e ha calorico specifico basso basterà attaccare direttamente il 

 mio tubo a ti alla canna di sviluppo del pallone Erlenmeyer in cui avviene 

 l'ebollizione togliendo il refrigerante. 



Chimica. — Azione delle anidridi arseniosa e antimoniosa 

 sul protocloruro di solfo ( 2 ). Nota di G. Oddo e E. Serra, pre- 

 sentata dal Socio E. Paterno. 



Riscaldando a ricadere anidride arseniosa con protocloruro di zolfo, av- 

 viene esclusivamente la seguente reazione: 



2As 2 0 3 H- 6S 2 C1 2 = 4AsCl 3 + 3S0 2 = 9S. 



Gr. 19,8 di As 2 0 3 (1 mol.) furono mescolati con gr. 40,5 di S 2 C1 2 

 (3 mol.) e riscaldati a ricadere: appena il liquido entrò in ebollizione, co- 

 minciò a svilupparsi anidride solforosa. Dopo circa un' ora la reazione era 

 terminata, poiché era cessato lo sviluppo di questo gas e il liquido che rica- 

 deva era incoloro. Col raffreddamento lo zolfo formatosi, che a caldo era 

 rimasto in soluzione, cristallizzò quasi completamente. La parte liquida, decan- 



(i) Vedi p. es. il catalogo di Max Kaehler e Martini, Berlino, del 1899, pag. 59, 

 mi. 794 e 797. 



(*) Lavoro eseguito nell'Istituto di chimica generale dell'Università di Cagliari, set- 

 tembre 1899. 



