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tuire esperimenti che servissero a chiarire tale questione ; mi preparai dei de- 

 rivati di questo acido che presumibilmente non fossero in soluzione disso- 

 ciati, per poterne determinare la grandezza molecolare. I tentativi fatti però 

 in questo senso non condussero a risultati soddisfacenti : infatti gli eteri me- 

 tilici ed etilici di questo acido, sui quali io volevo sperimentare, non sono 

 praticamente purificabili nè maneggiabili, poiché appena tolti dai recipienti 

 in cui si preparano, venendo in contatto coll'umidità atmosferica, acquistano 

 subito reazione fortemente acida. Rivolsi quindi altrimenti i miei sforzi per 

 raggiungere lo stesso scopo, tentai cioè la sintesi dell'acido stesso. 



Dirò subito che gli esperimenti numerosi fatti per raggiungere la sin- 

 tesi completa di questo composto, fallirono ; più fortunati furono invece quelli 

 fatti partendo dall'inosite ordinaria e dall'acido fosforico, quantunque a priori 

 essi mi lasciassero pochissima speranza di riuscita, e perchè l'acido fosfo- 

 organico era ritenuto instabile a temperatura poco superiore a 120°, e perchè 

 già prima era stato dimostrato che riscaldando fortemente inosite con acido 

 fosforico glaciale si otteneva furfurolo. 



Mediante il metodo descritto da me nella sopraccitata Nota mi preparai 

 una considerevole quantità di inosite, circa 400 gr., quantità questa di cui 

 nessun chimico potè forse fino ad oggi disporre. Disidratata completamente 

 essa veniva riscaldata a bagno d'olio, in un pallone in cui passava una lenta 

 corrente di anidride carbonica secca, con un leggiero eccesso di acido fosfo- 

 rico della densità 1,7: praticamente venivano impiegati gr. 25 di inosite e 

 gr. 120 di acido fosforico. La temperatura interna della miscela veniva man- 

 tenuta a 160-165° per otto o dieci ore. Appena la temperatura raggiunge 

 i 120°, l'inosite si scioglie nell'acido fosforico, ed a 140-145° incomincia la 

 eliminazione dell'acqua; poco a poco poi lo svolgimento dell'acqua diminuisce 

 per cessare quasi completamente dopo l'ottava ora. Si lascia raffreddare e la 

 massa bruna sciropposa che si ottiene si scioglie in acqua distillata, si fa 

 bollire con nero animale fino a completo scolorimento indi, filtrata, si tratta 

 a bagno maria con carbonato di bario finché si ha effervescenza. Il precipi- 

 tato così avuto, lavato parecchie volte con acido acetico diluito e poi con acqua 

 bollente, si ridiscioglie in acido cloridrico diluitissimo (0,2-0,5 %), indi si 

 ripete la precipitazione con nuovo carbonato di bario. Ripetuta l'operazione 

 un paio di volte e neutralizzato in ultimo con barite caustica anziché con 

 carbonato, impiegando come indicatore una cartolina al tornasole, si ottiene 

 un sale che seccato fino a peso costante contiene il 56,2 di bario per cento, 

 ed il 12,5 °/o di fosforo; il calcolato teorico per un sale neutro di bario del- 

 l'etere esafosforico dell'inosite sarebbe il 55,9% di bario ed il 12,63% di 

 fosforo. 



Da questo sale facilmente si può ottenere l'acido libero trattandolo colla 

 quantità calcolata di acido solforico diluito a bagnomaria. La soluzione acquosa 

 dell'acido, concentrata nel vuoto a sciroppo, venne trattata con alcool asso- 



