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Per ciò che riguarda il benzoato della fitosterina delle noci il prof. Ar- 

 tini ci comunica le seguenti osservazioni fatte : 



Sistema trimetrico : 

 a:b:c = 0,716 : 1 : 0,217. 



Forme osservate : 



)010(,j;110|,!011[, |012|. 

 (010).(110) = 54°,23' 

 (010).(011) = 77°,46\ 



Cristallini allungati secondo x e fortemente appiattiti, anzi d'ordinario sot- 

 tilissimamente lamellari secondo )010( . 



Tracce di sfaldatura secondo )001|: 



Piano degli assi ottici )010( . Bisettrice acuta, negativa, normale a 

 jOOlJ . Nell'olio di oliva misurai: 



2Ha = 82°28 r (Na). 



Anche per il benzoato si può dire che nulla ha di comune, cristallo- 

 graficamente, col ben noto benzoato di colesterina, tetragonale. 



Salicilato. — Preparato col metodo indicato da L. Golodetz (Chem. 

 Zeit., 1907, II, 1215) si distingue da tutti gli altri derivati della fitoste- 

 rina per la poca solubilità in alcool; cristallizza abbastanza bene, fonde a 

 155°C. 



L'analisi ha dato, con gr. 0.251 di sostanza gr. 0.7401 di C0 2 e gr. 

 0.2295 di H 2 0, da cui 



C Vo = 80.39 

 H% = 10-19 



L'osservazione al polarimetro, con gr. 0.850 in 10 cmc. di cloroformio a 

 15°C; angolo osservato = — 4°.29, da cui 



[ a ]i5 = — 50°.82 



Bibr omo-acetato. — L'acetato della fitosterina si addiziona facilmente 

 col bromo, fissando, per molecola, una' molecola di questo elemento e non di 

 più. Il prodotto puro fonde a 118°C. La determinazione del bromo ha dato: 

 sostanza gr. 0.332, AgBr gr. 0.2055 pari a Br gr. 0.0874, da cui 



Calcolato per 0^11^0 «Br.^ 

 Br Vo = 26.34 Br % = 27.21 



