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L'apparecchio di Poulenc e Meslans sia per uso industriale, che per la- 

 boratorio, consta, come è noto, di un vaso cilindrico esterno in rame, conte- 

 nente l'elettrolita, e funzionante da catodo: il vaso viene chiuso con un co- 

 perchio, fissato al vaso inferiore mediante dei bulloni di ferro a vite, ed isolato 

 da quello per mezzo di un disco di gomma. Al coperchio stesso viene saldato 

 nella parte interna un cilindro di rame, chiuso alla parte inferiore, e che, 

 funzionando da diaframma, porta in basso dei fori praticati sulla parete ci- 

 lindrica; entro a questo cilindro viene inserito, attraverso il coperchio, un 

 tubo di rame, saldato al fondo del cilindro, rivestito alla parte inferiore di 

 una lamina di platino, e destinato a costituire l'anodo. Il coperchio stesso 

 viene collegato col polo positivo della sorgente di energia elettrica. Il fluoro 

 e l'idrogeno che si devono svolgere rispettivamente nello spazio anodico ed 

 in quello catodico, vengono inviati entro due tubi di rame, avvolti, sopra il 

 coperchio, a serpentino, che funziona da refrigerante a riflusso. 



Dovendo io, per alcune ricerche che avevo in animo di compiere, come 

 dirò in altra Nota, ottenere del fluoro libero, mi parve che l'apparecchio 

 dei sigg. Poulenc e Meslans, rispondesse meglio allo scopo, e ne ho fatto 

 perciò costruire uno, secondo le indicazioni date dagli autori. 



La preparazione dell'acido fluoridrico anidro, venne fatta col processo 

 Fremy ( ! ) per decomposizione del fluoridrato potassico secco. Circa la pre- 

 parazione del fluoridrato secco si hanno due versioni: dapprima si prepara 

 l'acido fluoridrico acquoso esente da silice, neutralizzando una quarta parte 

 dell'acido del commercio con carbonato potassico, e distillando il miscuglio 

 a 120° in un bagno di olio. A questa temperatura il fluosilicato di potassio 

 non viene decomposto, e si ottiene un acido esente da silice. Secondo il 

 Moissan (1. c.) questo acido viene allora diviso in due parti, e si satura esat- 

 tamente la prima metà con carbonato potassico ; la soluzione di fluoruro po- 

 tassico viene allora addizionata con l'altra porzione di acido fluoridrico per 

 avere il fluoridrato. Quest'ultimo sale viene allora disseccato a b. m. a. 100° 

 e la capsula di platino che lo contiene viene posta nel vuoto, in presenza 

 di idrato potassico fuso e di acido solforico. L'acido e la potassa vengono 

 rinnovati tutte le mattine per 15 giorni consecutivi. 



Mediante l'evaporazione a secco a b. m. il fluoridrato potassico si tra- 

 sforma, dopo raffreddamento, in una massa dura e compatta, che deve venire 

 triturata in mortaio di ferro per ridurla in polvere. Il sale così preparato e 

 dopo essiccamento nel modo anzidetto, sottoposto a distillazione in istoria di 

 platino perfettamente chiusa ed in comunicazione con un serpentino e con un 

 recipiente di platino immerso in ghiaccio e sale, non fornisce che una pic- 

 cola quantità di acido fluoridrico anidro, e precisamente, per dare un' idea, 

 500 gr. di fluoridrato secco, danno solo da 3 a 5 gr. di acido fluoridrico anidro. 



i 1 ) Ann. Chem. Ph. (3), 47, 5, 1856. 



