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Più difficili ad eseguirsi sono invece le misure, che si fecero usando 

 il benzile come solvente. Nelle prime determinazioni, in cui si usò il di- 

 benzile come corpo sciolto, ottenemmo pel peso molecolare di questo, valori 

 assai disparati; solo ripetendo le misure ci accorgemmo che la temperatura di 

 congelamento del benzile cresce ogni qualvolta la si ridetermina, e questo feno- 

 meno si ripete per lungo tempo, così che i dati migliori, che potemmo avere, 

 e che qui riportiamo, si ottennero solo dopo che il benzile fu tenuto allo 

 stato fuso per 4-5 giorni, prima di fare la lettura del suo punto di conge- 

 lamento. 



Solvente, benzile; p. f. 95°. 



Corpo sciolto, dibenzile: C 14 H 14 = 182. 





Concentraz. in gr. 



Abbassamento 



Peso 



Numero 



per 100 gr. 



termometrico 



molecolare 



d'ordine 



di solvente 



J 



(ft=105) 



20 



0.7787 



0.42 



194 



21 



2.411 



1.25 



202 



22 



4.163 



2.19 



199 



23 



6.195 



3.34 



194 



Considerando la difficoltà che si ha nel fare buone letture termometriche, 

 noi riteniamo, che i valori del peso molecolare del dibenzile, per tal modo 

 ottenuti, siano tali da poter ammettere un comportamento normale delle 

 due sostanze. 



Crediamo che queste misure, sebbene limitate, servano a far ammettere 

 che le sostanze organiche differenti fra loro solo per i gruppi — CH 2 — e 

 — CO — hanno comportamento crioscopico normale, quando vengano sciolte 

 reciprocamente l'ima nell'altra. Conclusione questa che a noi interessava 

 mettere in rilievo, perchè di essa ci siamo giovati in una precedente Nota. 



Chimica. — Sulla condensazione dell' azo-immide con l'acido 

 fulminico 0). Notai del dott. F. Carlo Palazzo, presentata dal 

 Corrispondente A. Peratoner. 



In continuazione delle mie ricerche sopra alcuni prodotti di addizione 

 dell'acido fulminico ai quali si ricollegano notevoli quistioni teoretiche ( 2 ), 

 ho intrapreso nell'anno testé passato lo studio della reazione fra l'acido azo- 

 tidrico e l'acido fulminico, ed ho potuto recentemente assodare che al pro- 

 dotto immediato di essa spetta in effetti quel carattere di notevole insta- 

 bilità che già avevo indicato come probabile per una triazo-ibrmossima 



E > C = NOH ( 3 ). La mia previsione aveva il suo fondamento in alcune 



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H Lavoro eseguito nell'Istituto chimico-farmaceutico della E. Università di Eoma. 

 ( 2 ) Questi Eendiconti, XVI, I, 545, (1907); Gazz. cium, ital., 39, II, 249 (1909) 

 (°) Cfr. Ueber einige Derivate der Knallsàure, Verliandl. der Gesellsch. deut. Natur- 

 forscher u. Aerzte, 80. Versamml. Colti 20-26 Sept. 1908, II. Teil 1. Halfte, pag. 95. 



