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da 20 gr. di fulminato mercurico puro, e anch'essa raffreddata a — 12°. Il 

 rapporto in peso fra le due sostanze corrisponde così, a un dipresso, a 1 mo- 

 lecola di fulminato sodico sopra 2 di azo-immide. Ho lasciato salire spon- 

 taneamente la temperatura della miscela a 25°-28°, poscia ho nuovamente 

 raffreddato. Operando in tal modo, si può dopo 5-8 minuti già osservare la 

 formazione di finissimi cristalli aghiformi, la quale sempre più aumenta fino 

 a raggiungere un massimo dopo 20-30 minuti. Si filtra allora alla pompa 

 la massa poltigliosa, si lava 3-4 volte con poca acqua a 0°, e si cristallizza 

 dall'acqua senza molto protrarre l' ebollizione. Il prodotto così ottenuto forma 

 aghi bianchi, lucenti, che fondono a 145° decomponendosi immediatamente 

 dopo di un solo colpo, con viva deflagrazione. Una determinazione d'azoto 

 eseguita sul prodotto cristallizzato due volte dall'acqua mi ha mostrato che 

 la sostanza in parola corrisponde nella sua composizione alla formula grezza 

 C = NOH.N 3 H. 



Gr. 0,0422 di sostanza fornirono cmc. 23,5 di azoto misurati a 13° ed a 

 752 mm. 



Trovato Calcolato per CH 3 ON 4 



N% 65,09 65,11 



Intanto, già da parecchi caratteri fisici si riconosce chiaramente che 

 essa non può appartenere alla serie delle formossime sostituite (cloro-, 

 bromo-, jodo-, tiocian-, nitro-formossima), per le quali da recente ho potuto 

 mettere in evidenza, anche dal punto di vista dei caratteri fisici, la più 

 stretta analogia. La sostanza è perfettamente inodora, si scioglie molto bene 

 negli alcooli metilico ed etilico, in acetone, etere acetico, ma, a differenza 

 delle succitate formossime, si scioglie solo mediocremente in etere etilico ed 

 è affatto insolubile, anche a caldo, in benzolo ed in solfuro di carbonio, dal 

 quale ultimo solvente, invece, parecchie delle suddette formossime, compreso 

 l'acido metil-nitrolico (nitro-formossima), cristallizzano splendidamente. D'altra 

 parte i cennati caratteri di solubilità coincidono notevolmente con quelli che 

 sono conosciuti per il tetrazolo di Bladin Q). 



Dal punto di vista della struttura di N. ossi-tetrazolo che attribuisco a 

 questo prodotto sono poi interessanti il contegno con i sali ferrici e con quelli 

 di argento e di mercurio, e più specialmente la completa demolizione a cui 

 esso va soggetto nell'azione degli alcali e degli acidi molto concentrati. 



In soluzione acquosa, il composto in quistione fornisce col cloruro fer- 

 rico — al pari di molti composti che contengono >N.OH in catena etero- 

 ciclica ( 2 ) — una debole colorazione rossa tendente al bruno, la quale non si 

 può menomamente attribuire ad acido azotidrico libero, dappoiché la stessa 



H Berichts, 25, 1412 (1892); cfr. anche Thiele e Ligie, Annalen, 287, 242-3 

 (1895). 



( 2 ) Cfr. A. Peratoner, questi Rendiconti XI, I, 332 (1902). 



